AE97601Hu 人梅毒(TPPA)ELISA kit

人梅毒(TPPA)酶联免疫分析（ELISA）

人梅毒(TPPA) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用         目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中梅毒(TPPA) 水平。 实验原理：   本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ ELISA ）测定标本中人 梅毒(TPPA) 。用纯化的人 梅毒(TPPA) 抗体 包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中 梅毒(TPPA) 相结合 ，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分

(共享)梅毒螺旋体检测

2002年美国CDC权威发布的梅毒螺旋体检测： 没有选择ELISA方法 1111美国疾病预防控制中心（CDC）《疾病率和死亡率周报》（MMWR）2002年5月10日第51卷第6期研究报告中明确规定了性传播疾病治疗指导原则。其中对于梅毒血清学检测明确规定：1）非梅毒螺旋体，采用VDRL和RPR/TRUST等方法来进行；2）梅毒螺旋体，采用FTA-ABS和TPPA等方法来进行，并强调非梅毒螺旋体以及梅毒螺旋体的检测一样也不能少。其中梅毒螺旋体的检测方法只字未提ELISA。 1111这是

梅毒检测方法比较

目前，我国大部分临床检验室对梅毒的血清学检查多采用RPR或TRUST。TP-ELISA已多用于血站对献血者血液的检验，在医院临床检验室的应用较少。TPPA多用于梅毒抗体的确诊试验。 　　结合临床治疗过程中的实验室监测情况，比较实验结果，分析认为： 　　① TRUST灵敏度和特异性均低于TP-ELISA、TPPA，存在一定的假阳性率和假阴性率。主要原因为TRUST的检测原理是采用牛心磷脂作为抗原的非特异性检测，非特异性抗体在一期梅毒阶段增加（约感染后6周），特别是对早期梅毒