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文献和实验31600篇！CUSABIO 7月文献引用再破记录，200篇新文献为科研助力
to facilitate hepatocellular carcinoma 影响因子：33.3 发表期刊：Cancer Discovery CUSABIO助力产品： Mouse Lipopolysaccharides(LPS) ELISA Kit; CSB-E13066m 研究亮点 本研究揭示肝细胞癌患者肠道与肝内微生物组存在共同失调，肠-肝轴菌群相似性增加，致病共生菌（如脆弱拟杆菌）通过受损肠屏障易位至肝脏。脆弱拟杆菌表面蛋白烯醇酶结合肝细胞波形蛋白，激活促炎及致癌信号通路，加速肝癌发生。CUSABIO小鼠
指标。 一、主要促损伤细胞因子（推动炎症、纤维化进展） 1. TNF‑α（肿瘤坏死因子‑α） · 促炎效应：激活 NF‑κB 通路，放大炎症信号；抑制肝细胞胰岛素信号，促进肝脏脂质从头合成，加重脂毒性损伤；诱导肝细胞凋亡；激活肝星状细胞，促进纤维化。 · 临床证据：Meta 分析提示循环 TNF‑α 水平在 MASLD/MASH 患者显著升高，与疾病严重度相关。 · 转化困境：动物模型中抗‑TNF‑α 治疗可改善肝脏脂肪变性与炎症，但在人体临床试验，用于合并 MASLD 的风湿免疫病人群结果不一致，尚无专门针
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2结合，增强糖酵解和乳酸生成，乳酸诱导转录因子Spi1 K208位点乳酰化，促进其核转位并激活衰老相关分泌表型基因转录，驱动炎性衰老和疾病进展。靶向Mas的抑制剂TFDG经巨噬细胞膜纳米递送可有效阻断该通路，改善肝损伤。 03 标题：Hyocholic acids shape neonatal immune tolerance and microbiota assembly 影响因子：30.9 发表期刊：Cell Metabolism
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