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不只是 PD-1:CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”
CD8+ T 细胞表面交联 CD96 时,可诱导细胞活化、效应细胞因子产生以及增殖 [11]。这一激活作用主要通过 MEK-ERK 通路传导 [11]。通过该通路,CD96 能促进 NUR77 和 T-bet 等转录因子的表达,并增强 CD8+ T 细胞的细胞毒性效应,进而影响效应 T 细胞分化 [11]。 相关体内研究进一步表明,无论是抗体阻断 CD96 活性还是基因敲除 CD96,均会损害 CD8+ T 细胞的活化和效应功能 [11]。这说明,在特定细胞类型中,CD96 并非单纯抑制性受体
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