AE93390Hu 人端粒酶(TE)ELISA Kit

人端粒酶(TE)酶联免疫分析（ELISA）

人端粒酶(TE) 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 端粒酶(TE)的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人端粒酶(TE) 水平。用纯化的 人端粒酶(TE) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 端粒酶(TE) ， 再与HRP 标记的 端粒酶(TE) 抗体结合，形成抗体- 抗原 - 酶标抗体复合

【兴趣小组】包涵体的纯化和复性总结

。 然后我又尝试加溶菌酶，首先加至终浓度100 ug/ml，4C半小时菌液不变粘，加大浓度至1 mg/ml，半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4，我怀疑是pH不合适，换用pH8.0 TE buffer，1 mg/ml溶菌酶，4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的，担心溶菌酶失效，重新称取冻干粉末，直接加入菌液，仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事？请高手解答，并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法，以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时

包涵体的纯化

ug/ml，4C半小时菌液不变粘，加大浓度至1 mg/ml，半小时后仍无明显变化。因为我用的PBS是pH7.4，我怀疑是pH不合适，换用pH8.0 TE buffer，1 mg/ml溶菌酶，4C半小时仍无明显变粘。因为这次使用的溶菌酶是前一天配好的，担心溶菌酶失效，重新称取冻干粉末，直接加入菌液，仍然没有明显变化。 真是郁闷。到底出了什么事？请高手解答，并介绍优化的方案。 同时希望能介绍一下如何选择细胞破碎方法，以及如何确定最佳条件。 溶菌酶在pH7.4时是否没有活性了？可否配成浓缩