AE90315Hu 人幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELI

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体的临床意义

（GU）27例，慢性萎缩性胃炎（CAG）18例，慢性清表性胃炎（CSG）96例，复合性溃疡（CU）7例，胃癌（GCa）14例，胃粘膜正常2例。 慢性胃炎 中活动性胃炎（ACG）54例，非活动性（NACG）60例。所有患者均抽取空腹静脉血，此外还收集了80例健康输血员血清测抗HpIgA、IgG。 1.2　方法 ①胃粘膜内Hp菌检测活检粘膜直接涂片检查及Hp的分离培养鉴定均参照张振华所报道的方法。②ELISA方法：从患者胃粘膜中培养出的7株Hp菌

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体

，按上述步骤和主法进行ELISA试验。结果表明，所标记的羊抗人IgG酶标抗体当稀释度为1：32000～1：512000时，它们的P/N值均为≥2.0，因此，了保证实验结果稳定采用个单位效价，即用1：256,000稀释度作正式实验（注1：512000为一个效价单位）。 为了解Hp抗原在包被微量滴定板中最适浓度，将Hp抗原用抗原包被液分别按蛋白浓度稀释成0.27，0.54，1.08，2.15，4.3，8.6，17.2及34.4μg/ml8种浓度，然后分别进行包被，与第一抗体阳性血清(1：100

幽门螺杆菌全菌抗原与尿素酶抗原ELISA血清学检测的应用

后，经高速离心12000r/min，30min后取上清备用。③凝胶过滤用SephadesG200柱进行，洗脱液测定尿素酶活性并将其活性峰与相应菌全菌蛋白，上柱液及离心沉渣进行SDS－PAGE分析，观察尿素酶提纯效果，Western blot分析是将尿素酶活性峰，经SDS－PAGE将各蛋白分离后，经电泳将蛋白转移到硝酸纤维膜上，处理、染色照相，并记录结果。 1.3　血清抗Hp尿素酶抗体的检测 　　血清抗Hp尿素酶抗体的检测：采用ELISA（按照Kesumen法改良