AE91181Mu 小鼠程序性死亡因子配体1（PD-L1）E

文献速递：个性化循环肿瘤 DNA 可成为免疫治疗疗效新型biomarker

研究背景 使用程序性死亡-1抑制剂或其配体（抗PD-1/PD-L1）的免疫检查点阻断 (ICB) 疗法已成为治疗许多癌症的有效方法。然而仅有少数患者对ICB疗法表现出长期良好的反应，大多数患者对免疫检查点阻断剂都没有阳性反应或因为阻断剂的不良反应而不得不停止服用。虽然已经发现了许多类别的生物标志物，但目前仍未发现强有力的治疗反应预测标志物。寻求新的ICB反应的非侵入性生物标志物能大大提高ICB疗法的临床效果。 研究内容及结果 2020年9月，在Nature子刊Nature Cancer

不只是 PD-1：CD96 正成为免疫治疗的下一个“必争之地”

，CD96 主要与 CD155 结合，而 CD112R（PVRIG）主要与 CD112 结合 [1]。这些抑制性受体与共刺激受体 CD226 竞争相同配体，尤其是 CD155 和 CD112 [1],[10]。因此，受体之间的竞争和协同，共同决定了 T 细胞和 NK 细胞的最终功能状态。 3.3 CD96 下游信号通路：MEK-ERK 通路如何传导信号 CD96 与配体结合后可引发胞内信号转导，这是其发挥生物学作用的关键。研究表明，在 CD8+ T 细胞中，CD96 可发挥共刺激功能。当在人或小鼠

细胞凋亡

细胞术已经成为凋亡分析的重要检测手段。PharMingen公司提供了许多从多种角度研究凋亡的试剂系统，包括小鼠、大鼠和人类蛋白抗体：Fas和Fas配体、TRAIL和DR3/DR4、Bcl-2家族、Caspase酶家族及其它信号蛋白；再有，提供了多种流式细胞仪检测试剂盒，包括：Caspase-3 Assay Kit、APO-BRDU和APO-DIRECT Kit、Annexin V-FITC Apoptosis Detection Kit；另外，还提供了mRNA分析试剂——RiboQuant Rnase