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小鼠脊髓神经元细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7540
  • 国产
  • 2026年04月28日
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    • 详细信息
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    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      41

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      神经元细胞样

    • 物种来源

      小鼠

    • 组织来源

      脊髓组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1
    小鼠脊髓神经元细胞分离自脊髓组织;脊髓是细细的管束状的神经结构,位于脊柱的椎管内且被脊椎保护;是源自脑的中枢神经系统延伸部分。中枢神经系统的细胞依靠复杂的联系来处理传递信息。脊髓的主要功能是传送脑与外周之间的神经信息。人和脊椎动物中枢神经系统的一部分,在椎管里面,上端连接延髓,两旁发出成对的神经,分布到四肢、体壁和内脏。脊髓的内部有一个H形(蝴蝶型)灰质区,主要由神经细胞构成;在灰质区周围为白质区,主要由有髓神经纤维组成;脊髓是许多简单反射的中枢。脊髓两旁发出许多成对的神经(称为脊神经)分布到全身皮肤、肌肉和内脏器官。脊髓是周围神经与脑之间的通路,也是许多简单反射活动的低级中枢。按脊神经的出入可把脊髓也分为相应的31节,31对脊神经就是由不同的脊椎发出的。神经系统基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。脊髓组织内含有大量胶质细胞,神经元含量少,分离纯化难度大,且脊髓神经元细胞是高度分化的终末细胞,不能分裂增殖,培养要求高。刚接种的脊髓神经元呈圆形,体积小,透亮,无突起。培养2-3d,可见胞体增大,突起增多延长;培养6-7d,细胞体大饱满,突起明显增加延长并交织成网,光晕明显,立体感强。培养20d后,死亡细胞明显增加,细胞出现内空泡,突起粗细不均,甚至脱壁,发生细胞崩解。

    基本信息: 产品细节图片2
    细胞名称:小鼠脊髓神经元细胞
    组织来源:脊髓组织
    商品货号:YS-01X7540
    种属来源:小鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:PLL(0.1mg/ml)
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:神经元细胞样
    传代特性:属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
    传代比例:
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


    产品细节图片3

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7
    杂交瘤细胞株;12B2E1 血红蛋白β封闭多肽
    人胚肾细胞;293T 嗅觉感受器蛋白10R2封闭多肽
    人胚肾细胞;HEK293-MAN1A1&A2-DKO 甘露聚糖结合凝集素丝氨酸肽酶1封闭多肽
    杂交瘤细胞株;6C9G4 转录调节因子DACH2封闭多肽
    人肾透明细胞腺癌细胞;786-O[786-0] 死亡受体4封闭多肽
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    人肺癌细胞系;ZLC-001 GATA结合蛋白4封闭多肽
    杂交瘤细胞株;3E5G7 重组人微管相关蛋白
    杂交瘤细胞株;12H6G1 翻译控制肿瘤蛋白封闭多肽
    人甲状腺未分化癌细胞;ZJB-ATC1 味觉2型受体蛋白家族49封闭多肽
    蝙蝠肺细胞;Tb1Lu SC35蛋白封闭多肽
    人胃腺癌细胞;AGS 前折叠蛋白亚基1封闭多肽
    猫脑星形胶质细胞;PG-4(S+L-) 小鼠脊髓神经元细胞标签阳性对照 (18 Tags, 51kDa) 全细胞裂解液
    鼠胚成纤维细胞;SYF 盐耐药蛋白ARS2封闭多肽
    斑马鱼胚胎细胞;ZEM2S 重组人凋亡相关斑点样蛋白ASC蛋白

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     

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