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百徕普惠(北京)科技有限公司
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10块/盒
FF鉴定板(丝状真菌鉴定板),主要用于:
一、丝状真菌(如:青霉 、曲霉、刺盘孢霉、镰刀霉、木霉等)菌株鉴定;
二、丝状真菌纯菌或混合菌株代谢实验;
三、需要与FF接种液配合使用
FF微孔板使用固定在微孔板上的95个不同的生化试验来对广泛的真菌(包含丝状真菌及酵 母)提供表型概况并进行鉴定。
- Biolog FF微孔板通过微生物对微孔板中的不同碳源的利用及氧化情况进行测试,测试 使得有特征代谢的孔变成紫色或者浊度发生改变,从而使微生物在测试板上显示出“代 谢指纹图谱”1,2。
- 所有必要的营养物质以及生化试剂都被预先填充、干化在96个孔中。利用碘硝基四唑 紫(Iodonitrotetrazolium Violet)作为颜色指示剂显示利用特定碳源发生氧化反应时线 粒体的活性。
- 试验的操作过程非常简单。在平板上按照常规方法划线分离需要鉴定的微生物,然后 将分离的到的纯种用棉签挑到一种特殊的“凝胶”接种液(FF-IF)3,4中,配成指定 细胞浓度的菌悬液。将菌悬液按每孔100µl的量加到FF板,菌悬液通常包含孢子和菌 丝片断。当培养时,就会利用到孔中的碳源,会发生下列某一个或两个变化:1,线粒 体活性增加,形成微红-橙色颜色,在490nm处的光密度增加。2,细胞生长,浊度增 加,同时在490nm和750nm处的光密度增加。A1 孔不含碳源,同时作为色度和浊度 的参照孔。
- 鉴定板一般孵育1-4天。利用MicroStation读数仪在490nm和750nm定量检测每孔的色 度和浊度反应 。Biolog Microlog TM软件通过FF板上显颜色及浊度变化所产生的指纹图 谱自动与数据库比对,寻找符合条件的结果。如果找到匹配的,所分离出来的微生物 得到鉴定。
注意事项:
为获取准确且可重复的结果,请务必遵循下列建议:
- 纯培养是一切鉴定的前提,
- 使用专用培养基进行活化培养非常重要,同一菌株可能会由于接种前在不同的培养基上生 长而在鉴定时产生不同的代谢特征。
- 无菌操作,避免污染影响结果。
- 应尽量使用一次性玻璃器皿来处理所有细胞悬液和其他溶液。已经清洗过的玻璃器皿可能 含有微量的皂剂或洗涤剂,会影响到结果。
- 在使用前将FF微孔板及FF-IF接种液预热到室温。一些菌种对冷冲击非常敏感。 准确校正浊度仪,使菌悬液浓度位于指定的浓度范围。请参考“接种液制备”这一部分内 容。
- FF鉴定板上包被的化学物质对温度和光敏感。FF微孔板请置于2-8℃冰箱,避光保存。如 孔颜色为深褐色表示鉴定板碳源已变质。一些孔本身就是黄色或浅红色,这是正常的。
- 请一定采取安全的方式来处理所有真菌。尽量在无菌间操作,避免污染。尤其是要避免空 气中的孢子(分生孢子)产生交叉污染。避免对仪器或人为的污染。推荐使用II级生物安全 柜。干净、无菌的可替换鉴定板盖有助于减少对MicroStation读数仪的污染风险。
- 检查 FF 鉴定板: 请勿使用过期的 FF 鉴定板。要将其带着外包装放于 2-8℃冰箱,避光保存。
如需详细的FF鉴定板使用说明,请联系我们索取。
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文献和实验世纪80年代初,美国BIOLOG公司开发了一种新的微生物鉴定方法-代谢指纹法,并将其应用于微生物的自动化检测。其原理是根据细菌对碳源(或氮源)利用的差异来区别和鉴定细菌,不同的细菌会利用不同碳源(或氮源)进入新陈代谢过程(称为呼吸),而对其他一些碳源(或氮源)则无法利用。将每种细菌能利用和不能利用的一系列碳源(或氮源)进行排列组合,就构成了该种细菌特定的代谢指纹,由于细菌在利用碳源进行呼吸时,会发生一系列的氧化-还原反应,产生电子。TTC(四
%PEG8000的1.6 mol/l NaCl溶液: 6.5克PEG8000溶于1.6 mol/l NaCl (50 ml)。 12)酚:氯仿(1:1): 等体积混合Tris平衡酚和氯仿, 现用现配。 电泳系列缓冲液 1)50×TAE: Tris碱 242g 冰醋酸 57.1ml 0.5mol/l EDTA (pH=8.0) 100ml 以去离子水定容为1L, 4℃保存。用前1:50稀释。 2)6×凝胶加样缓冲液: 0.25%溴酚蓝, 0.25%二甲苯青FF
一、生物大分子色谱纯化方法的选择思路通常在做纯化前对自己的目标物质特性了解越多对纯化将会越有利,如果不太了解,也可以通过电泳知道目标物质和杂质的情况,找到一种简单的鉴定方法,此外在纯化前必须先建立可靠的活性测定的方法。如果是未知的蛋白,那么通常可以有几种简单的摸索:1.凝胶过滤色谱。这个方法很常用,但是效率不高,对低浓度的样品没有富集作用,上样量小。2.离子交换色谱。此法很常用,但是样品必须没有高浓度的盐。3.疏水色谱。此法较好,它分离效率高,上样量大,特别适合分离盐析沉淀的样品。4.亲和
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