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兔脂肪干细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7113
  • 国产
  • 2025年07月14日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      38

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      脂肪组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    兔脂肪干细胞
    一、基本信息
           细胞名称        兔脂肪干细胞          组织来源      脂肪组织
    商品货号 YS-01X7113 种属来源
    包被条件       换液频率 每2-3天换液一次
    生长特性 贴壁 细胞形态 成纤维细胞样
    传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳 消化液 0.25%胰蛋白酶
    培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
     
    细胞简介
    兔脂肪干细胞分离自脂肪组织;脂肪组织主要由大量群集的脂肪细胞构成,聚集成团的脂肪细胞由薄层疏松结缔组织分隔成小叶;贮存的脂肪,在需要时可迅速分解成甘油和脂肪酸,经血液输送到各组织以供利用。它们影响胰岛素敏感性、血压水平、内皮功能、纤溶活动及炎症反应,参与多种重要病理生理过程;脂肪组织已由过去单纯作为能量储存的器官而成为一个极其重要的内分泌系统。脂肪干细胞(ADSCs)是一种具有多向分化潜能的干细胞,主要恢复组织细胞的修复功能,促进细胞的再生,恢复年轻面容的同时,身体机能也得到充分改善,有效改善亚健康、早衰等疾病,由内而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干细胞具有很多优点:①具有自我更新及多向分化的潜能;②来源充足;③对供区的创伤较小;④获得率及体外扩增速率高。脂肪干细胞是目前被广泛应用于组织工程领域中理想的种子细胞。
    方法简介:实验室分离的兔脂肪干细胞采用组织贴块法并结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
    质量检测:实验室分离的兔脂肪干细胞经CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
    兔脂肪干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
    二、细胞培养状态
    发货时发送细胞电子版照片
    三、使用方法
    兔脂肪干细胞是一种贴壁细胞,细胞形态呈成纤维细胞样 ,在技术部标准操作流程下,细胞可传2-3代;建议您收到细胞后尽快进行相关实验。客户收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
    1. 取出T25细胞培养瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置3-4h,以稳定细胞状态。

    细胞简介:
    产品细节图片1

    基本信息: 产品细节图片2

    产品细节图片3

    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片4
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5
    产品细节图片6
    公司正在出售的产品:
    产品细节图片7

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8

    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
     
    小鼠杂交瘤细胞株;9C6 Heme结合蛋白2封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;AFB1B5 鸡卵白蛋白(高纯度)
    小鼠杂交瘤细胞株;ST03 磷酸化p21激活激酶3封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;3B7 重组冠状病毒2 Spike突变蛋白RBD Delta (K417N, L452R, T478K)
    肝癌细胞株;HepG2/TC155 锌指蛋白206封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;1C7 7号染色体开放阅读框28A封闭多肽
    慢性粒细胞白血病细胞;K-562 选择性剪接因子3B亚基4封闭多肽
    人源口腔鳞状细胞癌细胞系;TSCC1 8型胶原/内皮胶原蛋白封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;2F10 铜转运蛋白2封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;S467 mRNA前体剪接因子Prp38封闭多肽
    中国仓鼠卵巢细胞;CHO/HCH18-MII 癌基因蛋白抑瘤素M封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;f-14-1 胞浆接头蛋白Dok5封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;1-1 兔脂肪干细胞夜盲蛋白NYX封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;2D4 磷酸化氧化应激反应蛋白1封闭多肽
    小鼠杂交瘤细胞株;2-1 CSMD3蛋白封闭多肽

     

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    • 脂肪干细胞的应用

      脂肪干细胞的应用脂肪组织是人体内含量十分丰富的组织。随着肥胖症患者的增多,人类脂肪开始“富余”,并渐成为累赘。人们一直以为,脂肪仅仅只有储存热量作用,过量储存会导致脂肪肝、血管硬化。殊不知,脂肪还蕴藏有十分稀缺的干细胞资源。Zuk等人将脂肪抽吸术后的脂肪细胞(processed lipoaspirate cell,PLA)收集、消化后进行体外培养研究。经过不同的细胞因子的诱导,PLA能够向骨、软骨、骨骼肌、脂肪、神经等组织转化。PLA经转化后细胞表面的CD标记物与骨髓干细胞的诱导分化标记

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