- ￥2800 - 6200
- 上海研生
- YS-01X7423
- 国产
- 2026年04月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海研生
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
铺路石样， 不规则细胞
- 物种来源：
人
- 组织来源：
正常眼组织
- 规格：
5×10⁵Cells/T25培养瓶
细胞名称：人角膜内皮细胞
组织来源：正常眼组织
商品货号：YS-01X7423
种属来源：人
产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶
包被条件：
培养基：原代内皮细胞培养体系
换液频率：每2-3天换液一次
生长特性：贴壁培养
细胞形态：铺路石样， 不规则细胞
传代特性：细胞特性确定传代
传代比例：
消化液：0.25%胰蛋白酶
培养条件：气相： 空气，95%；CO2 ，5%
细胞简介：
角膜位于眼球前壁的一层透明膜，约占纤维膜的前1/6，从后面看角膜呈正圆形， 从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不同， 中央部薄。角膜分为五层， 由前 向后依次为：上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。 角膜 内皮细胞的体外培养对研究角膜的生理学、病理学、免疫学以及分子生物学都是 极为重要的手段，常用于研究细胞代谢产物、病毒感染、各种生长因子和药物对 细胞生长的影响。
原代细胞试用的实验类型：
原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究，如蛋白质组学、基因组学、细胞株（系）研究、DNA，RNA和遗传学研究等，还可应用于当今热门的
生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验，如下：
一、细胞增殖检测：
常见检测方法：CCK8检测法 ，MTT检测法，Brdu检测法，Edu检测法，平板克隆形成
二、细胞周期检测
常见检测方法：流式检测细胞周期，标记有丝分裂百分率法
三、细胞凋亡检测
常见检测方法：流式检测细胞凋亡，线粒体膜电位，活性氧检测，Hoechst染色，电镜，TUNEL
四、细胞转移能力检测
常见检测方法：细胞划痕实验，Transwell实验，Invasion实验
原代细胞培养方法及注意事项：
1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：点燃酒精灯，安装吸管帽。
3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤
掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。
7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色
偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。
8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。
公司正在出售的产品：
| 人胎盘绒膜癌细胞；BeWo | DjC8蛋白封闭多肽 |
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| 人T淋巴瘤细胞Jurkat亚系；Jurkat77 | 前梯度同源蛋白2封闭多肽 |
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| 结构蛋白表达株；293181A | 5号染色体开放阅读框51封闭多肽 |
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文献和实验thx221 有没有哪位大侠做内皮细胞方面的信号转导的？？？帮忙给提供几个通路做参考！或者给我点相关的最新研究文献！我实在是找不到这方面的最新研究进展，大家帮个忙吧！先谢谢了！！！ 编年张 加此QQ492207858 chuckdouble thx221 wrote: 有没有哪位大侠做内皮细胞方面的信号转导的？？？帮忙给提供几个通路做参考！或者给我点相关
实验材料： 1. 正常人角膜移植供体角膜 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. KGM：无血清角质形成细胞培养液，添加0.15mmol/L 钙、0.1ng/ml 人上皮生长因子、5mg/ml 胰岛素、0.5mg/ml 氢化可的松和30mg/ml 牛垂体提取物；MEM；PBSA；胎牛血清 4. FNC：10mg/ml 纤连蛋白、35ug/ml 胶原蛋白和100mg/ml BSA（bovine serum albumin）。BSA
hbsyliuyang rt 请不吝赐教 感谢！ david_xmu 没什么太大的区别，另外内皮细胞在不同的培养基中培养可能会有形态上的区别 hbsyliuyang 谢谢这位达人！ 拜 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming
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