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大鼠胚胎成纤维细胞

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  • ¥2800 - 6200
  • 上海研生
  • YS-01X7535
  • 国产
  • 2025年07月13日
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    • 详细信息
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    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海研生

    • 库存

      45

    • 生长状态

      贴壁

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      成纤维细胞样

    • 物种来源

      大鼠

    • 组织来源

      胚胎组织

    • 规格

      5×10⁵Cells/T25培养瓶

    细胞简介:
    产品细节图片1

    大鼠胚胎成纤维细胞分离自胚胎;成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的胚胎成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。该细胞常用作ES细胞培养常用的饲养层细胞,能产生抑制ES细胞自主分化和促进ES细胞增殖的因子,故能有效地促进ES细胞的增殖并维持其未分化特性和多潜能性,且分泌效果优于外源添加的一些因子,而且可以为ES细胞的培养提供类似于体内的微环境,故在研究哺乳动物ES细胞中得到广泛使用。

    基本信息:产品细节图片2
    细胞名称:大鼠胚胎成纤维细胞
    组织来源:胚胎组织
    商品货号:YS-01X7535
    种属来源:大鼠
    产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
    包被条件:
    培养基:含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
    换液频率:每2-3天换液一次
    生长特性:贴壁
    细胞形态:成纤维细胞样
    传代特性:可传5代左右;3代以内状态最佳
    传代比例:1:2
    消化液:0.25%胰蛋白酶
    培养条件:气相:空气,95%;CO2,5%


    原代细胞试用的实验类型:
    产品细节图片3
    原代细胞不仅广泛应用于分子、细胞生物学和生物医学基础研究,如蛋白质组学、基因组学、细胞株(系)研究、DNA,RNA和遗传学研究等,还可应用于当今热门的
    生物医药产业如药物筛选、药物代谢和毒理研究、癌症药物的研究等。在这些应用中几乎都涉及了几个最常见的且最基础的细胞实验,如下:
    产品细节图片4


    一、细胞增殖检测:
    常见检测方法:CCK8检测法 ,MTT检测法,Brdu检测法,Edu检测法,平板克隆形成
    二、细胞周期检测
    常见检测方法:流式检测细胞周期,标记有丝分裂百分率法
    三、细胞凋亡检测
    常见检测方法:流式检测细胞凋亡,线粒体膜电位,活性氧检测,Hoechst染色,电镜,TUNEL
    四、细胞转移能力检测
    常见检测方法:细胞划痕实验,Transwell实验,Invasion实验
    产品细节图片5

    产品细节图片6
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    产品细节图片7
    人急性淋巴白血病细胞 线粒体核糖体蛋白S35封闭多肽
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    牛乳腺上皮细胞 透明质酸结合蛋白2 27kDa轻链封闭多肽封闭多肽
    幼蚊细胞 骨桥蛋白/分泌型磷蛋白1封闭多肽
    猴视网膜血管内皮细胞 G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1封闭多肽
    人前列腺癌细胞 RAB42蛋白封闭多肽
    小鼠心脏内皮细胞 OC90蛋白封闭多肽
    小鼠成牙骨质细胞 蓝色敏感的视色素 (厚皮螺旋体) 封闭多肽
    大鼠肺动脉内皮细胞 血清淀粉样蛋白A样蛋白1封闭多肽
    人小细胞肺癌细胞 环腺苷酸应答元件结合蛋白封闭多肽
    人肝窦内皮细胞 TRIM35蛋白封闭多肽
    大鼠肝窦内皮细胞 大鼠胚胎成纤维细胞液泡蛋白分选蛋白33B封闭多肽
    人正常黑色素细胞 钾离子通道多聚体结构域蛋白15封闭多肽
    鼠肺动脉平滑肌细胞 重组人溶酶体相关膜蛋白1

    原代细胞培养方法及注意事项:
    产品细节图片8


    1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
    2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
    3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。
    4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
    5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
    6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤
    掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
    7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色
    偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
    8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。


     

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