- ￥960 - 14600
- 博尔森生物
- BES01819P
- 中国/上海
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
Recombinant E.coli Dnak (full length; 1-638) Protein
- 保质期：
一年
- 供应商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 保存条件：
-20℃保存
- 规格：
10µg/50µg/100µg/1mg
| 规格： | 10µg | 产品价格： | ￥960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50µg | 产品价格： | ￥1660.0 |
| 规格： | 100µg | 产品价格： | ￥2660.0 |
| 规格： | 1mg | 产品价格： | ￥14600.0 |
Recombinant E.coli Dnak (full length; 1-638) Protein
Cat No.: BES01819P
TargetID: P0A6Y8
Source: E.coli
Gene Accession Number: 67416093/69472638/944750
Peptide Sequence: 1-638aa
Purity: >90% as determined by SDS-PAGE.
Formulation: Freeze-dried powder
Storage Buffer: Phosphate buffered saline (pH7.4) containing 0.01% sarcosyl, 5%Trehalose
Storage Condition: Aliquot and store at -20℃ to -80℃ for up to 6 months, buffer containing 50% glycerol is recommen.
Category: Protein
Species Reactivity: E.coli
Predicted Molecular Mass: 69kDa (638aa)
Applications: Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB
Size: 10ug 50ug 100ug 200ug 1mg
Synonyms: Chaperone protein dnaK, HSP70, groP, grpF, seg
Conjugate: 1 mg/ml (determined by Bradford assay)
注意事项：该产品仅供科研实验使用，未经允许不得用于其它用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。
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文献和实验用传统的限制酶切和连接的方法产生入门克隆。这些载体配合合适的目的载体，可以用于表达天然蛋白或带有N端或C端融合标签的重组蛋白。为了在真核细胞中有效地翻译蛋白，所有的5个Gateway入门载体提供了Kozak 序列。此外，pENTR11提供了SD （Shine-Dalgarno）序列，便于在大肠杆菌中有效的翻译。2、PCR重组克隆 重组是从PCR产物创建Gateway入门克隆的另一种方法。这种方法是通过合并attB位点到上游和下游引物上，然后共同孵育PCR扩增产物和pDONR载体（包含attP位点
，或者可以表达以产生重组蛋白。pET-32α（+）载体系列用于表达与109 aa Trx•Tag™硫氧还蛋白融合的肽序列。它属于一种表达系统，可在其激活后产生所需的蛋白质。插入原核宿主细胞。原核细胞如大肠杆菌因为它们廉价，快速的生物量积累和简单的工艺规模扩大，因此是外源蛋白表达的首选宿主。在本文中，我们将重点总结这种在我们的实验室中使用的有用技术。表达后pET-32α（+）载体的构建，蛋白质表达和蛋白质纯化将在本文中详细描述。获得用于构建载体的外源DNA片段插入载体的DNA通常可以使用聚合酶链式反应（PCR
] 。 2 ) β 片层设计 双亲性 β 链具有 …P-N-P-N... 的交替周期性（图 9.1B)。基于这种周期性，合成基因的组合库可以编码产生 β 片层结构蛋白质。极性残基组成 β 片层的一面，而非极性残基组成相反的另一面。我们最初设计了具有 6 个 β 链的片层结构，每一股都具有二元组图 P-N-P-N-P-N-P [9] 。利用合成基因克隆到大肠杆菌中表达该库中的蛋白质，研究中所有的蛋白质都形成了 β 片层二级结构，具有典型的 β 片层圆二色光谱，217 nm 处有一个低谷（见 注
