- ￥1280 - 3680
- 帛科
- BK-KT11461
- 国产
- 2025年07月10日
- WB
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海帛科
- 库存：
32
- 克隆性：
单克隆
- 抗原来源：
Mouse
- 抗体英文名：
Anti-NRF2/NFE2L2 Antibody (Clone#OTI8A10)
- 抗体名：
Anti-NRF2/NFE2L2 Antibody (Clone#OTI8A10)
- 标记物：
human
- 免疫原：
Human recombinant protein fragment corresponding to amino acids 330-605 of human NFE2L2 produced in E.coli.
- 亚型：
IgG2a
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB
- 浓度：
500 ug/ml
- 规格：
50μl/100μl
商品属性：
商品介绍：
单克隆跟多克隆的区别：
· 多克隆抗体多克隆抗体是动物体内生成多种不同抗体B细胞的活化结果。它们被视为抗体混合物，可与抗原表面的多个表位反应多克隆抗体抗原识别灵活性更高，亲和力更强，兼容更广泛的应用。但是同时也可能产生非特异性结合带来的高背景和批次间的不稳定性。
· 单克隆抗体单克隆抗体通过杂交瘤技术生产，每个B细胞产生针对特定抗原表位的特异性抗体，同一克隆的抗体产生完全相同的抗体拷贝。因此单克隆抗体具有高特异性、批间一致性和重复性等特点。然而单克隆抗体可能会出现识别抗原丢失或隐蔽，实验应用受限等问题，杂交瘤细胞系漂变也会影响单抗的表达。
制备单克隆抗体的一般步骤：
1 免疫动物选择：
根据需要产生目标抗原的免疫反应，选择合适的免疫动物。例如，小鼠是最常用的免疫动物之一，因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
2 抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内，通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线，如皮下、腹腔、静脉等。
3 细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞，与骨髓瘤细胞或其他癌细胞（如SP2/0、NS0等）融合，形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇（PEG）或电穿孔等方法促进细胞融合。
4 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选，一般使用HAT选择性培养基，通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择，筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
5 单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系，并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
6 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化，去除杂质，例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
7 鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证，例如使用酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫印迹（Western blotting）等方法，确定其免疫特异性和活性。
8 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域，例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
| 产品名称 | Anti-NRF2/NFE2L2 Antibody (Clone#OTI8A10) | 规格 | 50μl/100μl |
| 产品类型 | Monoclonal | 检验物种 | human |
| 应用范围 | WB | 基因名称 | NFE2L2 |
| 抗体来源 | Mouse | 抗体亚型 | IgG2a |
| 指标别称：HEBP1; NF E2 related factor 2; NFE2 related factor 2; NFE2L2; NRF2; NRF2; NFE2L2 产品类型：Monoclonal 检验物种：human 产品类型：Monoclonalhuman 应用范围：WB 基因名称：NFE2L2 克隆号：OTI8A10 抗体来源：Mouse 抗体亚型：IgG2a 免疫原：Human recombinant protein fragment corresponding to amino acids 330-605 of human NFE2L2 produced in E.coli. 成分：PBS (PH 7.3) containing 1% BSA, 50% glycerol and 0.02% sodium azide. 纯化方式：Purified from mouse ascites fluids or tissue culture supernatant by afinity chromatography (protein A/G) 浓度：500 ug/ml 产品形态：Liquid 保存条件：Stable for 12 months from date of receipt. Store at -20°C as received. 应用释义：WB- 蛋白质免疫印迹法,IHC- 免疫组织化学法,ICC/IF-免疫细胞荧光,ICC－免疫细胞化学,IHC-F- 冰冻切片免疫组化,FCM-流式细胞术,ELISA-酶联免疫吸附测定,IP-免疫沉淀法 ,IF-免疫组织荧光法,ChIP-染色质免疫沉淀法 基因名全称：nuclear factor, erythroid 2 like 2 蛋白名全称：Nuclear factor erythroid 2-related factor 2 |
· 多克隆抗体多克隆抗体是动物体内生成多种不同抗体B细胞的活化结果。它们被视为抗体混合物，可与抗原表面的多个表位反应多克隆抗体抗原识别灵活性更高，亲和力更强，兼容更广泛的应用。但是同时也可能产生非特异性结合带来的高背景和批次间的不稳定性。
· 单克隆抗体单克隆抗体通过杂交瘤技术生产，每个B细胞产生针对特定抗原表位的特异性抗体，同一克隆的抗体产生完全相同的抗体拷贝。因此单克隆抗体具有高特异性、批间一致性和重复性等特点。然而单克隆抗体可能会出现识别抗原丢失或隐蔽，实验应用受限等问题，杂交瘤细胞系漂变也会影响单抗的表达。
制备单克隆抗体的一般步骤：
1 免疫动物选择：
根据需要产生目标抗原的免疫反应，选择合适的免疫动物。例如，小鼠是最常用的免疫动物之一，因其易于操作且在免疫应答方面较为强大。
2 抗原免疫
将目标抗原注射到免疫动物体内，通常需要多次免疫以激发免疫反应。可以选择不同的免疫路线，如皮下、腹腔、静脉等。
3 细胞融合
从免疫动物获得脾细胞或淋巴细胞，与骨髓瘤细胞或其他癌细胞（如SP2/0、NS0等）融合，形成杂交瘤细胞。融合细胞通常使用聚乙烯醇（PEG）或电穿孔等方法促进细胞融合。
4 杂交瘤细胞筛选
对融合细胞进行筛选，一般使用HAT选择性培养基，通过对非杂交瘤细胞和单克隆杂交瘤细胞的抗代选择，筛选出产生目标抗体的单克隆杂交瘤细胞。
5 单克隆抗体生产
从筛选出的单克隆杂交瘤细胞中获取单一细胞系，并进行大规模培养和产生抗体。一般可采用体外或体内方式生产单克隆抗体。
6 抗体纯化
通过不同的方法对产生的单克隆抗体进行纯化，去除杂质，例如使用蛋白A/G层析、蛋白L层析、蛋白G层析等。
7 鉴定和验证
对纯化后的单克隆抗体进行鉴定和验证，例如使用酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫印迹（Western blotting）等方法，确定其免疫特异性和活性。
8 应用
将制备好的单克隆抗体应用于具体的研究、诊断或治疗等领域，例如免疫组化、流式细胞术、免疫疫治疗等。
| FCER1A Antibody Blocking Peptide | Homeobox A3,HOXA3 ELISA kit |
| anti-synaptophysin antibody,SYP-Ab ELISA kit | LIPJ Antibody Blocking Peptide |
| LENG1 Antibody Blocking Peptide | Hepcidin 25,Hepc25 ELISA Kit |
| NEK2 Antibody Blocking Peptide | Bcl-2 Antibody Blocking Peptide |
| des-gamma-carboxy-prothrombin,DCP ELISA Kit | Fe-Superoxide Dismutase,Fe-SOD ELISA Kit |
| synaptophysin,SYP ELISA kit | THBD Antibody Blocking Peptide |
| RFLNB Antibody Blocking Peptide | Ferritin, Heavy Polypeptide,FTH ELISA Kit |
| Citrate synthetase Antibody Blocking Peptide | NOTCH1 Antibody Blocking Peptide |
| Superoxide dismutase [Cu-Zn] (SOD1) ELISA kit | Calponin-1,CNN1 ELISA Kit |
| lef Antibody Blocking Peptide | PNMA3 Antibody Blocking Peptide |
| HABP2 ELISA Kit | Azurocidin/Heparin Binding Protein,AZU/HBP ELISA Kit |
| NCR1 Antibody Blocking Peptide | NUP43 Antibody Blocking Peptide |
| HAPLN1 ELISA Kit | Anti-NRF2/NFE2L2 Antibody (Clone#OTI8A10)azurocidin,AZU ELISA Kit |
| ABCG4 Antibody Blocking Peptide | SHB Antibody Blocking Peptide |
| deoxypyridinoline, DPD ELISA Kit | Aspartyl-tRNA synthetase, cytoplasmic,DARS ELISA kit |
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文献和实验相关实验
) A431 cells. At 48 h after infection, these cells were stained with ten different primary antibodies (5 g/ml) specific for different cell surface markers: anti-CD15 (clone 2F3; BD, PharMingen, San Diego, CA), anti-ERBB-2 (clone SP77; ref. 5), anti-ERBB
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