相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 英文名:
Fluorescent Particles
- 保质期:
6个月
- 供应商:
百欧泰生物
- 保存条件:
4 °C.避光
荧光微球粒度均一、单分散性好、稳定性好、发光效率高,微球表面弧度有利于抗原决定簇和抗体结合位点的暴露面处于佳的反应状态,荧光微球能够携带许多荧光分子,较弱的刺激可引发较强的信号,只需要少量的低能辐射就能产生荧光信号,避免了放射性微球造成的辐射危险,在不损失检测灵敏度的前提下降低了成本。因此在众多领域应用,如生物化学、生物医药、临床医学、基因分析以及光学仪器等,荧光微球在医药、生物方面。
| Type | Cat No | Excitation | Emission | Diameter | w/v% | Size |
| 红色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-1 | 620 nm | 680 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 橙色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-2 | 540 nm | 580 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 绿色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-3 | 488 nm | 518 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 蓝色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-4 | 400 nm | 450 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 氨基红色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-5 | 620 nm | 680 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 氨基橙色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-6 | 540 nm | 580 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 氨基绿色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-7 | 488 nm | 518 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 氨基蓝色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-8 | 400 nm | 450 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 羧基红色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-9 | 620 nm | 680 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 羧基橙色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-10 | 540 nm | 580 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 羧基绿色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-11 | 488 nm | 518 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
| 羧基蓝色聚苯乙烯荧光微球 | ABT-18-12 | 400 nm | 450 nm | 0.1um-20um | 1% | 10mL |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验Mag-Bind Blood DNA Maximum Yield Protocol (7ml-10ml)
实验试剂 1. Absolute ethanol (96%-100%) 实验设备 1. Nuclease-free 50 ml centrifuge tube 2. Water bath, incubator or heating block preset at 65°C 3. Magnetic separation device for 50 ml tubes
论文里,热图是文章里经常出现的数据可视化形式。一张美观的热图不仅可以直观呈现多样本、多个基因的全局表达量变化,以及多样本或多基因表达量的聚类关系,更是如下图般令人赏心悦目。绘制热图有多种方法,常见的大家有用 MeV,各种网页工具,甚至有用 Excel 再上手 PS 的。可是小伙伴们,21 世纪连小学生都会编程了,你咋还在用软件做热图?且不说用 Excel 出来的热图截图清晰度能不能达到发文章的标准,先来看看它的美观度,笔者在这里随机打开一个数据集,利用色阶给大家用 Excel 做一下热图,效果
标本上机检测前的浓度为1 X 106 /ml,细胞浓度过低直接影响检测结果。 (2)使用蛋白封闭剂,封闭非特异结合位点,尤其在间接免疫荧光标记时必不可少。常用的蛋白封闭剂为0.5%牛血清白蛋白和1 %胎牛血清。 (3)荧光抗体染色后充分洗涤,注意混匀和离心速度,减少重叠细胞和细胞碎片。 (4)设置对照样品,采用与抗体来源同型匹配的无关对照和荧光抗体的本底对照。 (5)判定结果时,应注意减去本底荧光,为使免疫荧光的定量分析更精确,应用计算机程序软件
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










