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人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human

BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit
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  • ¥2100 - 12750
  • Elabscience已认证
  • E-EL-H0053
  • 湖北武汉
  • 2025年10月01日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      999

    • 供应商

      武汉伊莱瑞特生物科技股份有限公司

    • 检测方法

      Sandwich-ELISA

    • 适应物种

      Human

    • 样本

      血清、血浆或其他生物体液

    • 规格

      96T/48T/96T*5

    规格:96T产品价格:¥3000.0
    规格:48T产品价格:¥2100.0
    规格:96T*5产品价格:¥12750.0
    人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit,人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)酶联免疫吸附测定试剂盒,ELISA试剂盒

    产品细节图片1

    人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit中文名称:人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)Elisa试剂盒
    英文名称:Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit
    货号:E-EL-H0053

    产品应用
    ELISA
    检测原理
    本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗人BLC抗体包被于酶标板上,实验时样品(或标准品)中的人BLC会与包被抗体结合。后依次加入生物素化的抗人BLC抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素,抗人BLC抗体与结合在包被抗体上的人BLC结合,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450 nm波长处测OD值,BLC浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中BLC的浓度。
    反应类型
    Sandwich-ELISA
    规格
    96T / 48T / 96T*5
    反应时间
    3.5h
    反应性
    Human
    检测方法
    Colormetric
    检测范围
    15.63-1000 pg/mL
    灵敏度
    9.38 pg/mL
    样本体积
    100μL
    样本类型
    血清、血浆或其他生物体液
    特异性
    可检测样本中的人BLC,且与其它类似物无明显交叉反应
    精密度
    板内,板间变异系数均<10%
    回收率
    80%-120%
    储存条件
    2-8℃/-20℃
    操作步骤

    产品细节图片2

    人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA KitElabscience®提供多种高品质的ELISA试剂盒,产品覆盖人、 小鼠、 大鼠、 兔、 猴、 通用等反应性物种。我们的ELISA产品体系稳定,线性范围好,特异性和灵敏度高,热销全球100多个国家,产品获得ISO9001认证及欧盟CE认证,并拥有超21,818篇文献引用,深得广大科研使用者的一致好评!

    产品细节图片3

    人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit2-8℃保存12个月

    人B-淋巴细胞趋化因子(BLC)ELISA试剂盒-Human BLC(B-Lymphocyte Chemoattractant) ELISA Kit产品更多产品信息查看欢迎咨询我们和搜索武汉伊莱瑞特Elabscience官网查看。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Sulforaphane inhibits the migration and invasion of BPDE-induced lung adenocarcinoma cells by regulating NLRP12

    IF:3.8

    Journal:TOXICOLOGY AND APPLIED PHARMACOLOGY

    DOI:10.1016/j.taap.2024.116916

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