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文献和实验RNA Purification Protocol for 10-20mg of Animal Tissue
. Fresh tissue can also be used. Work quickly and keep the sample on ice at all time. 2. Add 10-20 mg frozen ground tissue or fresh tissue to a 1.5 mL microtube containing 600ul RCL Buffer. Homogenize throughly using a microfuge tube pestle (Product
在新型免疫诊断产品的开发阶段,为保持蛋白质试剂在干燥和溶解状态下稳定而进行的实验至关重要。对于IVD厂家来说,保持产品的质量和可信度是至关重要的。为确保他们生产出高质量的产品,公司实行严格的质量保证体系, 关键步骤符合国际质量体系标准,如原材料采购、生产、软件验证。 另一个同样重要的任务是确保在产品生产出来后一段长时间内,最终用户都能享受到高质量产品。公司为保证产品质量,在运输、仓储和产品使用过程中选择了合适的包装材料和方法。干燥管和干燥塞给体外诊断试纸提供了理想的湿度环境和产品保护。在早期
The ribonuclease protection assay (RPA)
P]UTP 1 µl T7 RNA polymerase (Keep at -20°C until use, return to -20°C immediately). Mix by gentle pipetting or flicking and quick spin in a microfuge. Incubate at 37°C for 1 hour. 2. Terminate the reaction by adding 2 µl of DNase. Mix
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