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文献和实验我的石蜡切片又「团灭」了!没关系,专业技术人员与您并肩推塔!
#13747),确保抗体和染色结果的特异性;2. 将高压修复法调整为微波修复法;3. 使用 CST 的 EDTA 修复液;根据 CST 的 protocol,增加修复液的用量(适用组化修复缸,用量为200 mL/次),且修复后不冷却切片;4. 使用全套 CST 辅助试剂,即 ImmunohistochemistryApplication Solutions Kit (Rabbit) #13079,确保体系的稳定性。(左) CST技术人员与马同学共同讨论实验。(右)本次实验使用的修复缸实验步骤脱蜡与水化
Purification of Inhibitor-Free Soil DNA Obtained by other Methods
transfer the supernatant into a new tube. Note: If supernatant still have dark color from soil, perform the HTR treatment again by repeating step 2-4. 5. Transfer cleared supernatant to a new 2 ml tube. 6. Add equal volume of XP2 Buffer
(一)胶回收试剂盒回收PCR产物(以Omega公司 Gel Extraction Kit为例) 1.当目的片段DNA完全分离时,转移凝胶至紫外灯上尽可能快地切下目的片段。 2.凝胶块转移至1.5ml离心管(离心管已经称重了)中,称重得出凝胶块的重量。近似地确定其体积(假设其密度为1g/ml)。加入等体积的Binding Buffer(XP2),于55-65℃水浴中温浴7min或至凝胶完全融化,每2-3 min振荡混合物。(在凝胶完全
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