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- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
- A80393
- 2025年07月14日
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文献和实验【精华】vol 687 Chapter 3 采用Splinkerette-PCR技术对前病毒基因组插入位点进行分离
227, 255–73. 25. Mizobuchi, M. and Frohman, L. A. (1993) Rapid amplification of genomic DNA ends. Biotechniques 15, 214–6. 26. Devon, R. S., Porteous, D. J. and Brookes,A. J. (1995) Splinkerettes – improved vectorettesfor greater efficiency
LINEAGE ANALYSIS USING RETROVIRAL VECTORS
immediately before use by diluting 1:50 into 1 x PBS. Paraformaldehyde Fixative (4%):4 g solid paraformaldehyde2 mM MgC121.25 mM EGTA (0.25 ml of a .5M EGTA stock pH 8.0) in 100 ml PBS, pH 7.2-7.4Heat H20 to 60°C. Add paraformaldehyde. Add NaOH
for labeling buffer (Cat. No. BP328-1), 25-ml pipets for make-shift size-exclusion chromatography columns (Cat. No. 13-674-41E), and Pasteur pipettes (Cat. No. 13-678-20D) for filling the columns were from Fisher. Sephadex G-50 resin (Cat. No. G-50-150
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