- ￥873
- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
- 927576
- 2025年07月10日
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文献和实验膜封板后置37 ℃温育3 0 分钟 。 4. 配液：将30 （ 48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 （ 48T 的 20 倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体， 甩干 ，每孔加满洗涤液，静置30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂50 μ l，空白孔除外 。 7. 温育：操作同3 。 8. 洗涤：操作同5 。 9. 显色：每孔先加入显色剂A50 μ l，再加
3. 温育：用封板膜封板后置 37 ℃温育3 0 分钟。 4. 配液：将 30 （ 48T 的 20 倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 （ 48T 的 20 倍）倍稀释后备用。 5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl ，空白孔除外。 7. 温育：操作同 3 。
Rapid Extraction of High Quality DNA from Whole Blood Stored at 4ºC for Long Period
extracted from liquid blood is not adversely affected by storage at 4ºC for up to 24 h [3]. Small but significant changes have been observed in metabonomic studies in samples of blood maintained at 48°C for 36 h [4]. DNA has been extracted from leucocytes
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