- ￥571
- Beckman Coulter贝克曼库尔特
- 美国
- 960577
- 2025年07月05日
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文献和实验:1.2.1 96孔酶标板及稀释槽1.2.2恒温培养箱(37℃)1.2.3单头和八头微量移液枪1.3.4酶标读数仪(490nm)2. 操作步骤:2.1包被用包被液稀释兔抗大肠杆菌抗体至10ug/ml,以100ul/孔加至96孔酶标板,置4℃湿盒过夜。(16-18小时)2.2封闭:洗板3次,用洗涤液配1%BSA,以200ul/孔加至板内,置37℃湿盒2小时。2.3加样:2.3.1标准处理:用稀释液稀释菌体蛋白标准至下列浓度梯度—500、250、125、62.5、31.25、15.625、7.8125
real-time PCR:http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=107005&sty=1&tpg=61&age=0http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=225218&sty=1&tpg=57&age=0http://www.dxy.cn/bbs/thread/190819http://www.dxy.cn/bbs/post/view?bid=67&id=641204&sty=1&tpg=3&age
8支 试管 每管加150μLDB，第一管中加入50μL（2000ng/50μL）标准液，充分涡旋后，取50μL至第二号管中，同样涡旋后，取50μL到第三管；依次稀释到第六管，稀释后的标准ABA依次为1000ng、500ng、250ng、125ng、62.5ng、31.25ng、15.625ng、7.8125ng/50μL。 3. 洗板：从37℃湿盒中取出滴定板，恢复到室温后，弃去包被液，用WB（洗涤缓冲液）洗涤三次，甩干（吸水纸）。 4.加样：1～8孔对应
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