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- 碧云天( Beyotime)
- 国产
- C0071S
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
1盒
本试剂盒可以检测到细胞或组织样品中单个的增殖细胞，同时也可以对细胞或组织样品总体的细胞增殖情况进行定量检测。本试剂盒可以检测培养的细胞或组织样品，也可以检测组织切片。
经本试剂盒处理后，增殖的细胞在荧光显微镜下呈现非常明亮的绿色荧光，可以用于荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪或荧光酶标仪检测，也可以用于高内涵筛选(High-Content Screening, HCS)。流式细胞仪或荧光酶标仪检测仅适用于细胞样品，不适用于组织切片。
细胞增殖能力的检测是评估细胞活性、基因毒性和抗肿瘤药物效果等的基本方法。公认的最精确的检测细胞增殖的方法是直接检测细胞中DNA的合成。最初广泛使用的通过检测DNA合成来检测细胞增殖的方法是放射性标记核苷掺入法，如氚标记胸腺嘧啶脱氧核苷([3H]thymidine)掺入法。但该方法由于有放射性污染并且很难实现单细胞检测而受到很大的限制，随后逐渐被基于抗体检测的BrdU(bromo-deoxyuridine)法所替代。BrdU法步骤繁多，且需要使用BrdU抗体，影响因素较多，稳定性比较差。并且由于BrdU法需要使用抗体，有时会和其它目的蛋白基于抗体的检测相互产生干扰。EdU法基于EdU掺入和后续的点击反应，无需使用抗体、操作便捷、检测灵敏度高，是一种在BrdU法基础上升级换代的新方法，将会逐步取代BrdU法。
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文献和实验体标记是一种简单，快速，灵敏的方法，能够快速分析晶状体上皮细胞增殖。 Conclusions: EdU labeling of whole lenses provides a simple, rapid and sensitive means to analyze lens epithelial cellproliferation in the anatomic context of the whole lens. In vivo labeling of S-phase cells
, N. Zanesi, Y. Pekarsky, E. Tili, S. Volinia, N. Heerema, C. M. Croce, Pre-B cell proliferation and lymphoblastic leukemia/high-grade lymphoma in E(mu)-miR155 transgenic mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 103, 7024–7029 (2006).[Abstract/Free
Evaluation of Proliferation of Neural Stem Cells In Vitro and In Vivo
) 0.5% (v/v) Triton X‐100 in 0.01 M phosphate‐buffered saline (PBS) Click‐iT EdU Alexa Fluor 488 HCS Assay kit (Invitrogen, cat. no. C10350
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