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- 碧云天( Beyotime)
- 国产
- ST716-500ml
- 2025年08月03日
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常温
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现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
500ml
TAE是常用的DNA电泳缓冲液，常用于琼脂糖凝胶电泳，较少用于PAGE胶电泳。对于分辨率要求不高时，使用TAE和TBE均可；对于分辨率要求比较高时，较低浓度的胶有利于提高大分子量核酸的分辨率，此时宜使用TAE；而较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用TBE。
TAE(50X)是50倍浓缩的，使用时须根据具体的实验要求用蒸馏水或去离子水稀释50倍后使用。
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文献和实验这是本人所用的核蛋白提取方法，简单方便，提出的核蛋白我用来作EMSA, 检测蛋白核转移，从来没有问题。 配方有点看不懂，buffer B 意思是这样吗： 最左边一列是裂解液的工作浓度，for 50ml ：意思是先配制50ml的裂解液，分别加入1M HEPEs,pH7.9 1ml; 5M Nacl 4ml ; 0.1M EDTA 500ul ; 0.1M EGTA 500ul ;ddH20 48.9ml ?怎么最终体积超过了50ml? 本文由丁香园论坛
3.2.3 PCR program同3.1.3；使用PCR thermal cycler 4.0 胶片电泳分析 4.1 胶片 (2.0%) 置备: 将2 g agarose溶于100 ml ( 1x ) TAE buffer。 4.2 电泳液：(1x) TAE buffer（Tris-acetate/EDTA electropheresis buffer） 4.3 选择100~500 bp DNA size Marker：取100 bp ladder Marker 5 ul ( 25 ng
Agarose Gels for Single Stranded DNA
1. Prepare 50X TAE as: 242 g Tris Base 57.1 mL Glacial Acetic Acid 100 mL 500 mM EDTA, pH 8.0 600 mL ddH2O Mix. Bring volume to 1 L. Autoclave. 2. Mix the following: 0.40 g Agarose 4.00 mL 50X TBE (4X TAE final) 46.00 mL
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