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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
人细胞系
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
28
- 生长状态:
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 物种来源:
人
- 规格:
1×10^6cells
首先做好细胞系的保存,尽量多的保存早期分裂增殖的细胞系。因为随着传代次数增多,细胞系的稳定性下降,遗传物质,细胞形态,倍增时间等都可能发生改变。其次,熟悉所用细胞系的增殖和生长特点,熟悉它对营养物质的需求。比如,倍增时间,培养液需求特征,血清浓度要求等等。最后,定期做好细胞系鉴定工作,尤其是从外部借来使用的细胞系,要求其遗传谱图与细胞库中的一致。这点关系到你研究研究结果的可靠性和可重复性。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| KMS-26细胞 | 1×10^6cells | BJ-X6272 |
选择培养基没有一定的标准:
(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞的培养基。可以查阅参考文献,或在购买细胞株时咨询。
(2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试,许多培养基可以适合多种细胞。
(3) 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640
(4)用多种培养基培养目的细胞,观察其生长状态,可以用生长曲线、集落形成率等指标判断,根据实验结果选择最佳培养基,这是最客观的方法,但比较繁琐。
细胞系的实验步骤:
一、实验前准备工作
1、提前24h取12mL DMEM(abs9483)和RPMI 1640(abs9484)完全培养基(含10%FBS(abs972),下同)于50mL离心管内,置于4℃冰箱中预冷;
2、将分装好的Matrigel基质胶(abs9490)提前24h从-20℃放入4℃,使其融化成液体状态;
3、将无菌的1mL移液器枪头放入无菌50mL离心管内,置-20℃冰箱预冷。
二、琼脂糖包被96孔板
1、准确量取6mL RPMI 1640培养基(或DMEM培养基)于2个10mL的注射玻璃瓶内,加入90mg琼脂糖(abs44056213),盖塞后放入80℃的水浴锅内加热溶解30min;
2、加热结束后,将注射瓶放入灭菌锅内,115℃灭菌30min;
3、灭菌完成后,迅速取出注射瓶放入超净台内。将注射瓶内的琼脂糖溶液倒入无菌的加样槽中,用多通道移液器以每孔60μL的量加入96孔板内。注意:由于琼脂糖溶液在室温时会凝固,因此从灭菌锅内取出琼脂糖溶液后
一定要快速转移至超净台内并迅速加入至96孔板中。此外,为保证加样时琼脂糖不冷却,需要同时灭菌加样槽和100μL的移液器枪头。
4、加入完成后,96孔板要保持水平约30min使孔内的琼脂糖凝固。
基础研究
(1)药物作用机理
(2)基因功能
(3)疾病发生机理
2、生物制药
(1)疫苗生产:如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。
(2)基因工程药物生产:如在临床医学中具有治疗价值的一些细胞生长因子如干扰素、粒细胞生长因子、胸腺肽等。
(3)诊断用和药用单克隆抗体生产。
(4)细胞工程药物生产:生物细胞内的一些生物活性多肽,生物活性物质等。
下列是公司正在出售的产品:
HNE3细胞,人鼻咽癌细胞 小鼠淋巴瘤细胞,EL4细胞 CM-H022人前列腺成纤维细胞完全培养基100mL 小鼠Podocan蛋白(PODN)ELISA试剂盒 SLC40A1: 细胞膜铁转运蛋白FP1抗体 RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人类呼吸道合胞病毒 hRSV (B1) glycoprotein G / RSV-G 人细胞裂解液 (阳性对照)
上皮细胞培养基-2EpiCM-2-prf 小鼠PHD指蛋白8(PHF8)ELISA试剂盒 SLC5A8: 转运体蛋白8抗体 L1210 小鼠白血病细胞
Promocell C-26030 Renal Epithelial Cell GrowthMedium 2, 肾上皮细胞生长培养基2型(即用型) 500ml 小鼠Persephin蛋白(PSPN)ELISA试剂盒 SLC6A19: 依赖钙交换蛋白6抗体 CL-0279WL1(大鼠肺细胞)5×106cells/瓶×2
NG108-15(小鼠神经细胞瘤与大鼠神经胶质瘤之融合细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠P53(P53-ab)ELISA 试剂盒 SLC7A9: 离子转运相关蛋白SLC7A9抗体 人肺泡上皮细胞 (HPAEpiC)( 1×106 )
腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 小鼠p53(p53)ELISA试剂盒 SLC9A9: 氢通道蛋白9家族A9抗体 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP 大鼠成年表皮角质形成层细胞完全培养基 100mL
H4-II-E-C3(大鼠肝癌细胞 ) 5×106cells/瓶×2 小鼠肾小管上皮细胞MREpiC 大鼠原卟啉原氧化酶(PPOX)ELISA试剂盒 CTAP III (Human connective tissue-activating peptide III ,CTAP III ) 人结缔组织活化肽Ⅲ 96T
MUL1: E3泛素连接酶MUL1抗体 CM-M001小鼠肺微血管内皮细胞完全培养基100mL
IGFBP7 Protein Human 重组人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白 (His 标签) 大鼠诱导型一氧化合成酶(iNOS)ELISA试剂盒 IL-7(Rat Interleukin-7) 大鼠白介素7 96T
MAGP2: 纤微丝相关糖蛋白2抗体 METAP2 Others Mouse 小鼠 METAP2 / MAP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾小管上皮细胞完全培养基 100mL 大鼠诱导型合酶(NOS2)ELISA试剂盒 M-CSFR(Human Macrophage Colony-Stimulating Factor Receptor,M-CSFR) 人巨噬细胞集落刺激因子受体 96T
KMS-26细胞Hep-2 人喉表皮癌细胞 大鼠肌微管素相关蛋白9(MTMR9)ELISA试剂盒 CRP 大鼠C反应蛋白 96T
PCDHAC1: 原钙粘蛋白1抗体 SK-HEP-1细胞,人肝癌细胞 人低转移肺癌细胞,95-C细胞 脑动脉血管内皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
OSM Others Human 人 Oncostatin M / OSM 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠肌酸激酶同工酶MM(CK-MM)ELISA试剂盒 GP-BB(Mouse Glycogen phosphorylase BB) 小鼠糖原0酸化酶同工酶BB 96T
Prominin 2: 造血干细胞抗原CD133相关蛋白抗体 CL-0160Molt-4(人急性淋巴母细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
T24人膀胱移行细胞癌细胞 T24 human bladder ansitional cell carcinoma cell 1640+10% FBS 大鼠肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)ELISA试剂盒 TPA 大鼠组织多肽抗原 96T
Hexokinase 3: 己糖激酶3抗体 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2
A172细胞,人胶质母细胞瘤细胞 桔青霉 人表皮黑色素细胞-深色素RNAHEM-d miRNA5 μg 人抗肌联蛋白抗体(TTN)ELISA试剂盒 AT1R/AGTR1(Angiotensin II Type 1 Receptor) 血管紧张素Ⅱ-1型受体抗原
HBV pre S1 protein: 人pre S1/S2蛋白抗体 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9) 人抗肌动蛋白抗体(AAA)ELISA 试剂盒 NIK,NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶(抗原) 0.5mg
HBV pre S1 protein: 人pre S1蛋白抗体 人男性正常细胞;Hs68
细胞系的用途有哪些?
1、科学研究:药物研究开发与基础研究药物研究与开发
(1)新药筛选:如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。
(2)疫苗研究与开发:如病毒性疫苗的研究与开发(肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等)、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。
(3)基因工程药物研究与开发:如干扰素研究与开发,细胞生长因子研究与开发等。
(4)细胞工程药物研究与开发:生物活性多肽研究与开发,人参皂甙、紫杉醇等生物活性成分研究与开发。
(5)单克隆抗体制备:包括诊断用单克隆抗体,治疗用单克隆抗体。
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文献和实验白细胞介素 IL-26 IL-26主要产生细胞:主要来源于活化外周血单个核细胞 IL-26氨基酸数目:171 IL-26主要生物学活性:可能参与变态反应炎症
孵育5到10分钟。在仪器下检测看到5分钟后它们正在向上移动。 5. 向细胞中加入2ml 细胞培养液,移入锥形管,用2ml培养液洗瓶壁,移入同一锥形管中。(培养基中的FBS终止了胰酶的活性。) 6. 离心(1100rpm)沉淀细胞。去除培养基。 7. 用新的培养基重新悬浮细胞。传代。 26.在Sf9, Sf21, 和high Five细胞悬浮培养时,肝素的使用量是多少? 为了防止悬浮培养细胞聚集的形成,使用肝素浓度为10单位/毫升细胞悬液。 27.如何评估
吹空调,看资讯,做实验! ① 第一个完全人造的蛋白质开关,在细胞里活了!科学家们发明了第一个完全人造的蛋白质开关,它可在活细胞内工作,从而改变甚至征用细胞内复杂的电路。该开关被称为「LOCKR」。 7 月 24 日发表在 Nature 杂志上的相关论文描述了 LOCKR 的设计,并演示了该技术的几种实际应用。这项工作是由华盛顿大学(UW)蛋白质设计医学研究所的 David Baker 和旧金山分校的 Hana El Samad 率领的生物工程团队完成的。科学家们表明,LOCKR 可被「编程
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