- ￥8800
- 邦景
- BJ-X6258
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
人细胞系
- 供应商：
上海邦景
- 库存：
28
- 生长状态：
贴壁生长
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 物种来源：
人
- 规格：
1×10^6cells
首先做好细胞系的保存，尽量多的保存早期分裂增殖的细胞系。因为随着传代次数增多，细胞系的稳定性下降，遗传物质，细胞形态，倍增时间等都可能发生改变。其次，熟悉所用细胞系的增殖和生长特点，熟悉它对营养物质的需求。比如，倍增时间，培养液需求特征，血清浓度要求等等。最后，定期做好细胞系鉴定工作，尤其是从外部借来使用的细胞系，要求其遗传谱图与细胞库中的一致。这点关系到你研究研究结果的可靠性和可重复性。
| 产品名称 | 规格 | 货号 |
| Jiyoye细胞 | 1×10^6cells | BJ-X6258 |
选择培养基没有一定的标准：
(1)建立某种细胞株所用的培养基应该是培养这种细胞的培养基。可以查阅参考文献，或在购买细胞株时咨询。
(2) 其它实验室惯用的培养基不妨一试，许多培养基可以适合多种细胞。
(3) 根据细胞株的特点、实验的需要来选择培养基。如小鼠细胞株多选 RPMI1640
(4)用多种培养基培养目的细胞，观察其生长状态，可以用生长曲线、集落形成率等指标判断，根据实验结果选择最佳培养基，这是最客观的方法，但比较繁琐。
细胞系的实验步骤：
一、实验前准备工作
1、提前24h取12mL DMEM(abs9483)和RPMI 1640(abs9484)完全培养基（含10%FBS(abs972)，下同）于50mL离心管内，置于4℃冰箱中预冷；
2、将分装好的Matrigel基质胶(abs9490)提前24h从-20℃放入4℃，使其融化成液体状态；
3、将无菌的1mL移液器枪头放入无菌50mL离心管内，置-20℃冰箱预冷。
二、琼脂糖包被96孔板
1、准确量取6mL RPMI 1640培养基（或DMEM培养基）于2个10mL的注射玻璃瓶内，加入90mg琼脂糖(abs44056213)，盖塞后放入80℃的水浴锅内加热溶解30min；
2、加热结束后，将注射瓶放入灭菌锅内，115℃灭菌30min；
3、灭菌完成后，迅速取出注射瓶放入超净台内。将注射瓶内的琼脂糖溶液倒入无菌的加样槽中，用多通道移液器以每孔60μL的量加入96孔板内。注意：由于琼脂糖溶液在室温时会凝固，因此从灭菌锅内取出琼脂糖溶液后
一定要快速转移至超净台内并迅速加入至96孔板中。此外，为保证加样时琼脂糖不冷却，需要同时灭菌加样槽和100μL的移液器枪头。
4、加入完成后，96孔板要保持水平约30min使孔内的琼脂糖凝固。
基础研究
（1）药物作用机理
（2）基因功能
（3）疾病发生机理
2、生物制药
（1）疫苗生产：如病毒性疫苗（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。
（2）基因工程药物生产：如在临床医学中具有治疗价值的一些细胞生长因子如干扰素、粒细胞生长因子、胸腺肽等。
（3）诊断用和药用单克隆抗体生产。
（4）细胞工程药物生产：生物细胞内的一些生物活性多肽，生物活性物质等。
下列是公司正在出售的产品：
HUVEC-c Growth Medium 2 pooled 500,000cells 肺大静脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 小鼠25kDa突触关联蛋白(SNAP25)ELISA试剂盒 名 价 格(RMB)
Fumarate hydratase： 富马酸水合酶抗体 CM-M059小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基100mL
SMMC-7721(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠210kDa核孔蛋白(NUP210)ELISA试剂盒 名 价 格(RMB)
FGF21： 成纤维细胞生长因子21抗体 人视网膜内皮细胞 (HREC)( 5×105 )
正常大鼠肾细胞;NRK 小鼠20S-蛋白酶体(20S-PSM)ELISA试剂盒 IgG whole serum 羊抗小鼠IgG抗血清 1ml
IFITM3 Others Human 人 IFITM3 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)ELISA 试剂盒 BMPs (Rabbit bone morphogenetic proteins) 兔骨形成蛋白 96T
MMP19： 基质金属蛋白酶18/19抗体 EB病毒转化的人B淋巴细胞;KMY0909
786-O人肾透明细胞腺癌细胞 786-O human renal clear cell adenocarcinoma cells 1640+10% FBS 大鼠氧还原蛋白过氧化物酶2(PRDX2)ELISA 试剂盒 IRF(Human interferon Regulatory Factor) 人干扰素调节因子 96T
MAGOH： 增殖相关蛋白MAGOH抗体 IL18RAP Others Human 人 IL18RAP / IL1R7 人细胞裂解液 (阳性对照)
肺微血管内皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) 大鼠阳离子基酸转运蛋白2(CAT2)ELISA试剂盒 VTG 鲤鱼卵黄蛋白原 96T
Jiyoye细胞SCGB1A1 Others Mouse 小鼠 SCGB1A1 / uteroglobin 人细胞裂解液 (阳性对照) 大鼠固醇合成急性调节蛋白(STAR)ELISA试剂盒 SCFR 大鼠干细胞因子受体 96T
PSD95： 突触后密度蛋白95抗体 CM-M056小鼠肾实质细胞完全培养基100mL
ME-180人子宫颈表皮癌细胞 ME-180 human cervical epidermoid carcinoma cells McCOY's 5A+10%FBS 大鼠骨织素(Ostn)ELISA试剂盒 SDF-1 Beta/CXCL12 大鼠基质细胞衍生因子1β 96T
P-selectin/CD62p： P选择素抗体 PIGR Others Mouse 小鼠 PIGR 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肾小球系膜细胞;HBZY-1 大鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒 PF(Human Pemphigus Foliaceus) 人落叶型天疱疮抗体 猪肾细胞;PK(15)
MG-63细胞，人成骨肉瘤细胞 单增李斯特氏菌 表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞;293KB 人己糖激酶(HK)ELISA 试剂盒 CBP(CREB-binding protein) CREB结合蛋白抗原 0.5mg
HIC5： 转化生长因子β1诱导转录因子1抗体 HA Others H5N2 甲型流感 H5N2 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人干细胞因子单克隆抗体细胞株;AMS2(SCF3) 人集落刺激因子(CSF)ELISA 试剂盒 CBX3/HP1 gamma 染色盒同源物3抗原 0.5mg
HOXC6： 同源盒蛋白C6抗体 Asp2人胚胎肾细胞转化细胞;FC33
Hs 746T(人胃癌细胞) 5×106cells/瓶×2 COS-7L, 非洲绿猴肾成纤维细胞 腺病毒转化的人胚肾细胞;AAV-293 人极低密度脂蛋白受体(VLDLR)ELISA 试剂盒 CBX5(Chromobox Homolog 5) CBX5(多肽)
细胞系的用途有哪些？
1、科学研究：药物研究开发与基础研究药物研究与开发
（1）新药筛选：如化学合成药物药效研究、中药有效成分筛选与鉴定等。
（2）疫苗研究与开发：如病毒性疫苗的研究与开发（肝炎病毒疫苗、艾滋病疫苗等）、肿瘤疫苗(多肽疫苗)等。
（3）基因工程药物研究与开发：如干扰素研究与开发，细胞生长因子研究与开发等。
（4）细胞工程药物研究与开发：生物活性多肽研究与开发，人参皂甙、紫杉醇等生物活性成分研究与开发。
（5）单克隆抗体制备：包括诊断用单克隆抗体，治疗用单克隆抗体。
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文献和实验细胞治疗是细胞和基因治疗的重要组成部分，它通过使用特定类型的细胞来修复、替换或调节受损的组织和器官。在细胞治疗中，不同类型的细胞因其独特的生物学特性而被广泛应用于多种疾病的治疗。以下是一些常用的细胞类型及其在细胞治疗中的应用。 （1）免疫细胞 免疫细胞是细胞治疗中最重要且研究最多的细胞类型之一，主要包括 T 细胞、自然杀伤细胞（NK 细胞）和树突状细胞（DC 细胞）。 T 细胞：T 细胞是人体免疫系统的核心细胞，具有强大的抗肿瘤能力。CAR-T 细胞疗法是目前最成功的免疫细胞治疗技术
简介 细胞增殖/细胞毒性测定是涉及培养细胞的研究中最常用的测试之一。 其是检查用于治疗的药物浓度的基本初步测试，也是确定各种研究领域（如肿瘤学和细胞死亡）药物疗效和安全性的非常重要的测试。 传统上，WST-8 或 ATP 检测（使用代谢活性作为指标）和 BrdU 或胸腺嘧啶核苷检测（使用 DNA 合成水平作为指标）已用于细胞生长特性的定量评估。 尽管这些检测由于其简易性和吞吐量而对我们有益，但这些检测都是间接评估方法，因此结果可能与实际细胞数无关。 在许多情况下，这些检测是终点评估，有时会
对于贴壁生长的细胞，相对来说比较简单但也很麻烦。以下我主要讨论贴壁生长的细胞。 在讨论之前，大家首先要有一个概念，即洁净区，并不是没有细菌，而是细菌的数量非常少，国家标准100级的洁净标准是浮游菌数不得超过5个每立方米，沉降菌数不得超过1个每培养皿.而国外的标准比我国的还要高一点，要求的数量更少。 所以在我们的洁净操作台里，并不是真正一个细菌都没有的，所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。 所以处理细菌污染的重要原则就是：无限地稀释细菌的浓度，无限地减少
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