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MIC磁感应qPCR仪/定量PCR仪

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  • bio molecular systems
  • MIC
  • 澳大利亚
  • 2026年04月20日
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      1年

    • 供应商

      bio molecular systems

    • 规格

      请联系17620093784

    世界上第/一/个磁感应qPCR
    体积迷你,功能卓越



    产品细节图片1


    硬件
    外观与内涵完/美相结合-极/致的性能,优美的设计

    快速出结果而不打折扣

    Mic采用专利磁感应技术来加热样品,并使用风扇强制通风进行冷却。这意味着快速qPCR可在不到25分钟的时间内进行35个循环*。 
    同时用一个强大的光学系统来支持这一点,该系统可以前/所/未/有的速度同时读取所/有通道,并且进行多通道分析。Mic-qPCR 循环仪有2或4通道两种型号。

    每个通道都使用独立的高强度LED、光电探测器和滤光片组,提供无/与/伦/比的检测性能。
    在固定的光路和没有移动部件的情况下,永远不需要任何光学对准或校准。更省心的是不需要参考染料或串扰补偿。
    *针对具有短扩增子大小的cDNA靶标设计的分析,并使用快速循环相容的Taq聚合酶

    多重运行、多台仪器、随时随地
    还在等待运行384个样本?现在就获取您的结果,并相信您的数据集可以随时无缝使用我们的项目分析软件。
    现在,在多次运行甚至多种仪器之间比较样本是毫不费力的。在Mic上多次运行实验的重复性比在多个循环仪上进行单个96或384孔运行实验的重复性要好。

    为了达到这一精度水平,Mic实时循环仪采用了一个独/特的旋转铝转子,在动态和静态操作中都具有无/与/伦/比的温度均匀性。
    所有其他基于模块的实时循环仪都只承诺静态均匀性,这可能会导致样本不能以相同的速率加热和冷却而产生变化。
    你可能认为这种精度水平需要不断校准,但Mic开箱即用。

    现代化的个性设计
    Mic 在实验台上所占的空间比你的实验手册还少,重量只有2kg,这是市场上最/便携、最/小巧的qPCR循环仪。即使是四个Mic堆叠在一起也比你现在的热循环仪占用更少的空间。
    只有磁感应技术,才有可能实现如此小的占地面积。
    使用0.1 mL四联管和匹配的盖子,可支持5μL至30μL的反应体积。专为快速循环而设计的超薄管壁、预装油层和内部制造保证您的应用获得最/佳的性能。
    所有管子都已预先装载好,便于装载,第一根管子上有一个凸耳,确保正确的方向。

    无线稳健的通信
    一个工作站可以同时操作多台Mic,因此48可变为96,96可变为192。蓝牙技术也意味着更少的电缆缠绕。
    仪器可以通过蓝牙或USB连接进行通信,您可以将多达十台仪器连接到一台电脑上。这意味着可以同时分析多达480个样本。

    再也不用因为断开连接而丢失数据。每台Mic都内置了数据存储,即使电脑断开连接,也能确保数据安全。一旦连接完成,将自动进行数据恢复。
    当然,作为用户都希望能尽快启用并运行仪器,Mic的安装已实现即插即用,就像安装软件并开始第一次运行一样简单。

    你永远不需要对Mic进行校准

    软件
    简单而强大—只需按一下按钮即可应用复杂的算法


    项目:通过基于项目的分析,可以将多个运行组合为一个分析。
    凭借Mic无/与/伦/比的重复性,您不再需要担心将实验分批放入一个大型96或384孔中。只需将您的实验项目组合到一个分析中,即可应用在任何类型的实验中。
    通过自动化分析过程,我们无需将数据导出到第三方软件。所有的统计数据都包括在内,随时可以发表。

    相对定量:Mic的RQ软件使用最/新的数学模型和有充分依据的统计分析,使您能够比较多个群体中不同靶点的基因表达水平。所有必要的计算和统计都在软件中进行。数据以数字和图形形式呈现。
    凭借Mic卓越的温度均匀性,您可以轻松检测到样本之间的差异,差异仅为0.2倍。

    绝对定量:使用标准曲线,AQ允许您确定遗传目标的绝对量。
    这个五点两倍稀释系列有效性98%。给定浓度和计算浓度之间的百分比变化不大于5%,从而可以准确定量未知样品。

    熔解曲线/等位基因分型:使用不同类型化学物质的差异化熔解曲线,包括猝灭的FRET双杂交探针、信标探针或Plexor®来表征样品的基因型。熔解峰可以反转以适应不同的化学类型。
    或者,使用杂交探针通过等位基因鉴别来确定基因型。

    高分辨率熔解曲线:Mic可选配HRM软件根据DNA样本的熔解行为对其进行表征,因此您可以识别突变,包括难以分类的IV SNPs。
    HRM是一种完美的应用工具,包括确定等位基因流行率、杂合性缺失筛查、DNA指纹、DNA甲基化、物种鉴定和计算体细胞获得性突变的比率。

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    • qPCR常见问题及其分析

      %,可以从上面的公式推出相对含量(X01/X02) = 2 -ΔΔCT。假设实验的目标是研究药物处理后0、24、48小时IL-2基因在某种组织中的表达量的变化,所用内对照是18S RNA基因。IL-2和18S RNA的测定结果都是CT值,而没有通过标准曲线测定总RNA的pg数。     16. 每个反应管中可以加入多少种探针?  每个反应管中可以加入的探针数目,取决于仪器、软件、试剂和实验设计等几个方面。  首先是仪器的硬件构成和软件的解析能力。在软件解析能力足够的前提下,全波长检测的定量PCR仪如激光

    • 【分享】QPCR常见问题及其分析

      一般来讲,进行real-time qPCR MasterMix都是2×的浓缩液,只需要加入模板和引物就可以。由于real-time qPCR灵敏度高,所以每个样品至少要做3个平行孔,以防在后面的数据分析中,由于Ct相差较多或者SD太大,无法进行统计分析。通常来讲,反应体系的引物终浓度为100-400mM;模板如果是总RNA一般是10ng-500,如果cDNA,通常情况下是1ul或者1ul的10倍稀释液,要根据目的基因的表达丰度进行调整。当然这些都是经验值,在操作过程中,还需要根据所用

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