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多囊卵巢模型动物品系
SPF级SD大鼠,健康,雌性,6~8龄,体重约为200g。
实验分组
实验分三组:模型组(30只),对照组(30只),空白组(30只)。
实验周期
6~8 weeks
建模方法
将1g丙suan睾丸素粉末溶解于100mL注射用无菌大豆油中,配成10mg/mL的油剂。模型组大鼠颈背部皮下注射含丙suan睾丸酮的油剂,按照1mg/100g体质量剂量注射,每天注射一次,连续注射6-8周;对照组按体重注射相应体积的无菌大豆油,连续注射4-8周;空白组不做任何处理。
多囊卵巢模型模型评价
1. 阴道涂片测试发情周期变化
对照组大鼠阴道上皮细胞涂片呈周期性变化,周期在4-5天,动情周期变化规律;模型组大鼠阴道上皮细胞持续角化,其始终处于动情间期,失去规律的动情周期变化。
2.血清性激素生化指标测定
生化指标检测显示模型组睾酮水平显著升高,促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、泌乳素(PRL)水平下降。
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文献和实验多囊卵巢综合征多发生于20--40岁生育期的女性,在患此病之前身体是正常的,有正常的青春期。绝大部分患者也象小张一样,不知不觉地得了本病,常常不被人们注意,多是在不怀孕、月经明显异常时才去医院就诊。 多囊卵巢综合征是以患者的双侧卵巢囊性增大,并出现月经稀发或闭经、不孕、肥胖、乳房发育不良、多毛、痤疮等症状和体征的一组征候群,是一种原因尚未十分明了但临床又属于常见的、多发的疾病。由于诊断技术上的提高,本病比较容易确诊,自然也就司空见惯。目前,医学家已经从大量的临床资料中进行观察
大鼠麻醉后,背部脱毛,于 T9-T11 胸椎区域消毒,划约 2-3cm 纵行切口,咬除椎板,暴露硬脊膜,将大鼠固定于多功能鼠固定台,应用脊髓打击器撞击骨髓(打击高度 12mm,重量 10g)大鼠出现尾部痉挛性摆动,表明造模成功。造模后,对各组大鼠进行脊髓损伤的行为学评分,利用斜板实验评测动物脊髓损伤后神经功能恢复情况,分析在脊髓损伤不同时期的变化规律。
的毒副作用,如别嘌呤醇会导致体内脂质过氧化损伤,对肾脏、肝脏及皮肤黏膜都有较大的损害。因此,对高尿酸血症治疗新靶点和新药物的研究获得了广泛的关注,而建立稳定持续的高尿酸血症模型则是研究的重要前提。 图 1. 尿酸代谢途径[1] 尿酸是大多数动物体内嘌呤代谢的终产物,由黄嘌呤氧化酶(xanthine oxidase,XOD)将次黄嘌呤(hypoxanthine,HX)、黄嘌呤(xanthine)等尿酸前体物质氧化而成。人体内 80% 的尿酸是由体内氨基酸等其他小分子化合物合成尿酸或分解代谢而来;20
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