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- 文献和实验
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见瓶身
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999
- 供应商：
麦飞生物
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/
- 规格：
75 ml
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文献和实验Rapid DNA Extraction from Cyanobacteria
the cells by centrifugation for 2 min at 10,000 rpm at room temperature Remove supernatant. Add 500 µl TE buffer (10T/1E). Add 1% SDS and 50 µl of 50 mg/ml lysozyme stock solution Keep at 70°C for 15 min. Add equal volume of Phenol
Rapid screening of small expression cultures
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RACE System for Rapid Amplification of cDNA Ends
below. Review this information carefully before beginning. The RNA isolation, design of primers, and the amplification protocols are most important for optimal results. 实验步骤 1. 1X Wash Buffer for S.N.A.P. Procedure 1) Pipette 1 ml
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