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TRK-IN-24
CAS No. : 2937544-01-7
MCE 国际站:TRK-IN-24
产品活性:TRK-IN-24 (compound 10g) 是 Trk Receptor 抑制剂,抑制 TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAG667C 和 TRKAF589L 的 IC50s 分别为 5.21、4.51、6.77、1.42 和 6.13 nM。TRK-IN-24 在 BaF3-CD74-NTRK1G595R 和 BaF3-CD74-NTRK1G667C 异种移植模型中具有抗肿瘤功效。TRK-IN-24 抑制转染 SF、GK、xDFG等单突变体的 Ba/F3 细胞的增殖,IC50 为 1.43-47.56 nM。
研究领域:Neuronal Signaling | Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:Trk Receptor
In Vitro: TRK-IN-24 (compound 10g) (3.7-300 nM) inhibits the phosphorylation of AKT, TRKA, PLCγ1, and ERK in Ba/F3 cells.
In Vivo: TRK-IN-24 (compound 10g) (50 mg/kg; 10-14 days) in mice BaF3-CD74-NTRK1G595R and BaF3-CD74-NTRK1G667C In xenograft models, treatment resulted in 72% and 78% tumor regression after 10 or 14 days, respectively.
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验.1 14.9 14.7 14.6 14.5 14.5 14.4 14.3 14.2 14.2 14.1 14.0 13.9 3 4 10.6 9.98 9.60 9.36 9.20 9.07 8.98 8.90 8.84 8.75 8.66 8.56 8.46 8.36 8.26 4 5 8.43 7.76 7.39 7.16 6.98 6.85 6.76 6.68 6.62 6.52 6.43 6.33 6.23 6.12 6.01 5 6 7.26 6.60 5.23
Tyrosine Kinase Inhibitors Against EGF Receptor-Positive Malignancies
epidermal growth factor receptor (EGFR) (1 –6 ), Janus kinases (JAKs) (7 –13 ), Bruton’s tyrosine kinase (BTK) (14 –16 ), platelet-derived growth factor (PDGF) (17 ), protein kinase C (PKC) (18 –24 ), Lck (25 , 26 ), Trk (27 –30
组织切片的免疫酶标抗体染色法 1)4%多聚甲醛固定的组织置15%~20%蔗糖PBS中漂洗,4℃过夜或组织块下沉至 杯底; 2)制作30~40um厚的振动切片或冰冻切片,PBS漂洗; 3)2%H2O2甲醇处理,室温20分钟,封闭内源性过氧化物酶活性; 4)1%BSA室温孵育15分钟; 5)第一抗体4℃孵育12~24小时,PBS漂洗; 6)HRP或生物素标记的第二抗体室温孵育30―60分钟,如系生物素标记的第二抗体,反应后则需进一步按ABC法要求操作
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