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- 2025年12月05日
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- 英文名：
MDL-16455-d<sub>3</sub>; Terfenadine carboxylate-d<sub>3</sub>
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- 供应商：
MedChemExpress LLC
- 规格：
1 mg
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Fexofenadine-d3
MCE 国际站：Fexofenadine-d3
产品活性：Fexofenadine-d3 是 Fexofenadine 的氘代物。 Fexofenadine (MDL-16455) 是一种具有口服活性和非镇静性的 H1 受体拮抗剂。Fexofenadine 可用于过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹的研究。
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Immunology/Inflammation
作用靶点：Histamine Receptor
In Vitro: Stable heavy isotopes of hydrogen, carbon, and other elements have been incorporated into drug molecules, largely as tracers for quantitation during the drug development process. Deuteration has gained attention because of its potential to affect the pharmacokinetic and metabolic profiles of drugs.
相关产品：Histamine | Clemastine fumarate | Terfenadine | Amitriptyline hydrochloride | Astemizole | Cimetidine | Loratadine | Osthole | Mecamylamine hydrochloride | Diphenhydramine hydrochloride | Desloratadine | Doxepin Hydrochloride | Perphenazine | Ritanserin | Promethazine hydrochloride | Famotidine | Fexofenadine hydrochloride | Mianserin hydrochloride | (S)-(+)-Dimethindene maleate | Cetirizine dihydrochloride | Chlorpheniramine maleate | Ketotifen fumarate | Mepyramine maleate | Ranitidine hydrochloride | Benztropine mesylate | JNJ-7777120 | Meclizine dihydrochloride | Lodoxamide | Mirtazapine
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
细胞周期是细胞生命活动的基本过程，受到细胞内外信号交互作用的精密调控。D 型细胞周期蛋白 (cyclin D1, D2 和 D3) 与细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin-dependent kinases，CDKs）是整个细胞周期调控机制中的核心分子，驱动细胞增殖。细胞周期失调是人类癌症的一个共同特征，其中 cyclin D-CDK4/6 复合物的水平和活性与不受约束的细胞增殖密切相关。自从 20 世纪 90 年代发现 cyclin D 以来，人们就对其进行了深入研究，但是关于 cyclin
内收，其他手指并紧、掌指关节屈曲、指间关节伸直，腕及肘关屈曲呈助产士手。Ｃｈｖｏｓｔｅｋ氏征、Ｔｒｏｕｓｓｅａｕ氏征阳性，深呼吸试验：深呼吸３-５分钟可诱发呼吸性碱中毒而致手足搐搦。 2.神经精神症状群：情绪不稳定，烦躁、焦虑、抑郁、妄想、定向力、记忆力减退。 3.外胚层组织营养变性症群：久病者皮肤粗糙，色素沉着，头发干燥易脱落，指（趾）甲脆软有沟纹。白内障 、儿童牙齿钙化不全，出牙延迟、成人牙齿提早脱落。 诊断依据 1.特发性者有阳性家族史，获得性甲旁低则有手术或１３１Ｉ治疗史
增加，ACTH和GH分泌减少，这是其不良反应的基础。 (2)．脑内DA受体及其亚型 1983年以后，根据应用选择性配基的研究结果和DA受体与信号转导系统的偶联关系，将DA受体确定为D1和D2两种亚型，并揭示了D1和D2两种亚型受体的特性、分布和功能的差异，至今仍被人们认可。近年来，由于分子生物学技术，尤其是重组DNA技术的引入，已经证实脑内存在5种DA亚型受体（D1、D2、D3、D4和D5），其中D1和D5亚型受体在药理学特征上符合上述的D1亚型受体，而D2、D3、D4受体
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