10-Hydroxydihydroperaksine10-羟

液相色谱应用实例一

　　流动相：0.02mol/L的磷酸二氢钾，pH=2.2 　　流速：2.0mL/min 　　进样：10μL 　　结果：所有组分在12min之内全部流出，各组分分离完全，保留时间依次为：尿嘌呤为3.18min（峰1），腺嘌呤为3.21min（峰2），次黄嘌呤为3.90min（峰3），5-羟基吡嗪酸为4.75min（峰4），5-羟基吡嗪胺为5.31min（峰5），黄嘌呤为5.90min（峰6），吡嗪酸为7.35min（峰7），内标别嘌呤醇为8.53min（峰8），吡嗪

作用于血液及造血系统的药物

均有抗凝作用，作用迅速、强大，可延长凝血时间。静脉注射后10 min内血液凝固时间、凝血酶时间及凝血酶原时间均明显延长，作用维持3~4 h。 Heparin的生物活性主要取决于血浆蛋白酶抑制剂抗凝血酶Ⅲ(antithrombin Ⅲ，ATⅢ)，ATⅢ是α2-球蛋白，含有Arg-Ser(精氨酸-丝氨酸)肽活性部位，能与许多凝血因子(凝血酶、因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻ a、K a)及纤维蛋白溶酶发生缓慢的化学结合，形成稳定的1:1的复合物，从而抑制这些因子，发挥抗凝血作用

【资源】蛋白纯化经验指南（）

的是用什么条件,这个酶等电点是多少呢. 4.AKTA就是那样的,因为梯度是从一开始就算,而电导至少要近一个柱床体积才有变化,所以稍迟. 47) 你可以先把缓冲液pH调到6试试能不能挂柱，此外其实你的蛋白分子量很小，杂质应该大多分子量比它大，你直接过sephadex G50那么大于30kd的很快就出来，或者上superdex 30 大于10KD的先出来，而你要的在后面，然后你再用离子交换试试，S-100分离范围比较宽，去杂质没有前面说的那两种好，此外你凝胶过滤后可能含盐那也挂不住，因为这样小的分子