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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-N12422
- 2025年12月05日
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MedChemExpress LLC
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥1265.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥1150.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1880.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥3750.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥6000.0 |
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A2AAR antagonist 2
MCE 国际站：A2AAR antagonist 2
产品活性：3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone (化合物 2) 是一种选择性 A2AAR 拮抗剂 (IC50=33.5 nM)，具有高亲和力。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 也是一种天然产物，可从 Allium cepa L. 皮中获得。3′-Methoxyfurano[4″,5″:3,4]chalcone 能以促进 T 细胞活化，可用癌症免疫研究。
研究领域：GPCR/G Protein
作用靶点：Adenosine Receptor
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热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验Practical Aspects of Radioligand Binding
Figure 1.3.3 Competition between a radiolabeled antagonist and an unlabeled agonist for muscarinic receptors on N1E‐115 cells. [3 H]Quinuclidinyl benzilate ([3 H]QNB; 0.2 nM) was incubated with 200,000 intact cells/tube and various concentrations
Characterization of P1 (Adenosine) Purinoceptors
in both the mammalian CNS and peripheral tissues. Four ADO receptor subtypes have been cloned and characterized. Described in this unit are three radioligand binding assays for pharmacological characterization of the high?affinity ADO receptor subtypes A1 , A2A , and A3
or competitive antagonist that binds to the endogenous agonist binding site. Because of the complex nature of allosteric phenomena, the detection and quantification of their effects on orthosteric ligand binding relies on the use of both equilibrium and non
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