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N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine
CAS No. : 1698873-84-5
MCE 国际站:N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine
产品活性:N1-Dihydrocaffeoyl, N10-caffeoyl spermidine 是一种天然产物,可以从 Lycium ruthenicum Murr. 中分离出来。
研究领域:Others
作用靶点:Others
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热门产品线:重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Dye Reagents | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds
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文献和实验佚名 早在1948年,Buchanan等采用同位素标记不同化合物喂养鸽子,并测定排出的尿酸中标记原子的位置的同位素示踪技术,证实合成嘌呤的前身物为:氨基酸(甘氨酸、天门冬氨酸、和谷氨酰胺)、CO2和一碳单位(N10甲酰FH4,N、N10-甲炔FH4)(图8-3)。 图8-3 嘌呤环合成的原料来源 随后,由Buchanan
嘌呤碱基主要有鸟嘌呤(guanine)和腺嘌呤(adenine);嘧啶碱基主要有:尿嘧啶(uracil)、胞嘧啶(cytosine)和胸腺嘧啶(thymine)。其中尿嘧啶只存在于RNA中,而胸腺嘧啶只存在于DNA中。 图8-2 核糖核苷酸(a)和脱氧核糖核苷酸(b)的化学结构 碱基与戊糖以糖苷键相连接构成核苷,通常是戊糖的C1′与嘧啶碱的N1或嘌呤碱的N9相连接。核苷中的戊糖与磷酸以磷酸酯键连接构成核苷酸。(图8-2)体内核苷酸大多数是以核糖
学显著性,常用χ2 检验。最简单的情况是因素与结局都只分为“有”或“无”两类,数据可纳入一张2×2表(即四格表,又称四格列联表),例如表4-1。χ2 检验可用四格表专用公式(式4-1)。但χ2 值的大小并不表示联系的强度。χ2 ≥3.84时,设两者无联系的假设(无效价设,H0 )被否定,而转向存在联系的假设(备择假设,HA ),这个判断错误的可能性为≤0.05(即ρ≤0.05)。χ2 值越大,判断错误的可能性越小。 表4-1 危险因子与疾病的联系
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