- ￥200 - 3200
- 联祖
- LZ-SJ10412
- 国产
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- CAS号：
914349-06-7
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20度冻存
- 规格：
250mg,1g
生化试剂在化学性质上一般比较娇嫩，储存条件要求较高，很多需要避光、冷藏、防潮。在化学类别上包括：氨基酸极其数量庞大的衍生物、多肽、蛋白质、酶及相关化合物、人工合成抗体、核苷酸及其衍生物等。
中文别名：1-Boc-3-甲酰基-5-硝基吲哚
英文名称：tert-Butyl 3-formyl-5-nitro-1H-indole-1-carboxylate
英文别名：OR1690; 1-BOC-3-FORMYL-5-NITROINDOLE;
| 货号 | 规格 | 纯度 |
| LZ-SJ10412-250mg | 250mg | 98% |
| LZ-SJ10412-1g | 1g | 98% |
规格：250mg,1g
纯度：98%
CAS No.：914349-06-7
分子式：C14H14N2O5
分子量：290.27
精确质量：290.09
密度：1.31g/cm3
沸点：454.7oC at 760 mmHg
闪点：228.8oC
折射率：1.59
储存条件：Keep in Inert atmosphere, store at 2-8°C.
试剂的配制管理：
1、化学试剂配制应按批准操作规程来进行配制，并填写好相应的配制记录。
2、缓冲液配制的记录内容包括：名称、pH值、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制体积、配制人、复核者、使用截止日期、备注等记录。
3、试液与指示液配制记录包括：名称、变色范围、使用期限、配制温度、配制依据、配制方法、配制日期、配制数量、配制人、复核者、备注等记录。
4、配制人员在配制前应先检查所领试剂、试药瓶签完好，试剂外观符合要求，在规定使用期内，方可进行配制。
5、称量是决定所配制试剂准确性的关键步骤，必须保证准确无误。
6、所用操作器具，必须干燥、洁净、无痕迹，并经过计量校正。
7、严格按配制方法进行操作，化验操作符合规定要求。
8、按一定使用周期配制试剂，不要多配。特别是危险品、毒品应随用随配，多余试药退库，以防时间长变质或造成事故，配制后存放时间根据不同试剂性质分别制定。
9、配好后的试剂放在洁净的适宜试剂瓶中，见光易分解的试剂要装于棕色瓶中，且放置于有避光措施的柜中。挥发性试剂的瓶塞要严密，见空气易变质试剂应密封，贴好瓶签，注明名称、浓度、配制日期、有效期、配制者。
10、用过的容器、工具按各自的清洁规程清洗，必要时要消毒，保持干燥再做好贮存备用。
小鼠G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)ELISA试剂盒 ，英文名： GPER ELISA Kit
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Mouse Anti-rabbit IgM/Gold 金标记小鼠抗兔IgM (10nm/15nm)Multi-class antibodies规格： 2ml
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Anti-DcR2/CD264/TNFRSF10D 诱捕受体2抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
试剂的使用管理：
1、对于化学试剂性质不了解的不得使用。
2、使用前应先确认试剂名称、浓度、纯度是否超过使用期，无瓶签或瓶签字迹不清及超过使用期限的化学试剂不得使用。
3、用前先观察试剂性状、颜色、透明度、有无沉淀等异常状态，变质试剂不得使用。
4、用多少取多少，用剩的试剂严禁再倒回原试剂瓶中。
5、使用时要注意保护瓶签，避免试剂洒在瓶签上。
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文献和实验-4 and C-5 centers ( 3 ). After formatron of the mesylate, from the recycled material the amine function is introduced through azrde displacement of the mesylate, followed by reduction ( 4 ) and protectron with the t -BOC group. Finally, the lactone
基团（接头）。最简单而最常用的基团是氯甲基。但是，由于用于氯甲基化的氯甲基乙醚有致癌作用；并且PS的氯甲基化被认为是一个潜在的麻烦反应。因此它增加附着在聚合物上其它官能团被污染的机会；同时，人们主要从两个方面对数值作了改进。①在苯环上导入-Cl、-NO2、-CONHR等吸电子基团；②将苄酯形式改为更易酸解的二苯甲酯或烷氧苄酯。在BOC化学中，通常认为①可能增强对酸的稳定性，不过裂解产率可能稍低一些，但总的还是认为有利的。Atheron和Sheppard则认为改进后的树脂可通过不包含氯甲基化和其它的傅氏
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
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