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麦格生物
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文献和实验相关实验
片测量,Hoechst Red用675LP滤光片测量。用一种分色镜(我们用610 DMSP)来分离发散波长,PI荧光亦用675LP通道来测量。但他的阳性信号要较Hoechst Red信号更亮。可以用488激光同时激发和发散PI,用来将死细胞从发红色荧光的活的Hoechst染色的细胞中分离出来。同时,别的滤光片也可以应用,但这里推荐的是做好的。 还有,一种高能的紫外激光(50�100 mW)可以最好的分选SP。低能也许够用,但群不一定很清楚。最关键的是,SP可以被其阻断剂―维拉帕米,一种抗体共染
,每一次循环所产生的DNA均能成为下一次循环的模板,每一次循环都使两条人工合成的引物间的DNA特异区拷贝数扩增一倍,PCR产物得以2n 的批数形式迅速扩增,经过25~30个循环后,理论上可使基因扩增109 倍以上,实际上一般可达106 ~107 倍。 假设扩增效率为“X”,循环数为“n”,则二者与扩增倍数“y”的关系式可表示为:y=(1+X)n 。扩增30个循环即n=30时,若X=100%,则y=230 =1073741824(>109 );而若X=80%时,则y=1.830
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RES-MW8-LP AXYGEN 多孔'8-通道试剂加样槽,低轮廓,未灭菌
¥51







