- ￥385
- AXYGEN
- 美国
- SCT-150-C-S
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
500个/包，8包/箱
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文献和实验塞时，管口才不会破损。试管的形状要求没有翻口，不然，微生物容易从棉塞与管口的缝隙间进入试管而造成污染。此外，现在有不用棉塞而用铝制或塑料制的试管帽，若用翻口试管也不便于盖试管帽。有的实验要求尽量减低蒸发试管内的水分，则需使用螺口试管，盖以螺口胶木或塑料帽。 试管的大小可根据用途的不同，准备下列三种型号。 （1）大试管（约18×180mm）可盛倒培养皿用的培养基；亦可作制备琼脂斜面用（需要大量菌体时用）。 （2）中试管（约13-15×100-150mm）盛液体培养基或做琼脂斜面用，亦可
水中，不停搅拌的同时缓缓加入100 mL浓硫酸。配制过程中注意不可使温度上升太快或不要出现铬酸结晶。 2) 0.2％DEPC水：100 mL 灭菌双蒸水中（125℃，灭菌1 h）加入0.2 mL DEPC ，用力振荡混匀，室温过夜，放于摇床上振荡，100 rpm；灭活剩余的DEPC（125℃，1 h），室温贮存。 说明：所有含氨基的化学物质（如：Tris，MOPS，EDTA，HEPES等）都不能用DEPC直接处理，而用DEPC处理过的水配制。
加药，或两小时，或半天时间，但我们常在前一天下午铺板，次日上午加药.一般5-7个梯度,每孔100ul,设3-5个复孔.建议设5个，否则难以反应真实情况3.5%CO2，37℃孵育16-48小时，倒置显微镜下观察。4.每孔加入20ulMTT溶液（5mg/ml，即0.5%MTT），继续培养4h。若药物与MTT能够反应，可先离心后弃去培养液，小心用PBS冲2-3遍后，再加入含MTT的培养液。5.终止培养，小心吸去孔内培养液。6.每孔加入150ul二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联
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