- ￥1638
- AXYGEN
- 美国
- MCT-500-C-S
- 2025年07月05日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
999
- 供应商：
麦格生物
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现货
- 保修期：
/
- 规格：
250只/包，5包/箱
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文献和实验，在通风橱中，加入2ml DEPC到2升去离子水中，终浓度为0.1%的DEPC。迅速盖上盖子，混匀，然后放在摇床中中速摇荡至少4hr，再高压灭菌。灭菌时将瓶盖松开，15磅灭菌20min。2、10 × FA Buffer（formaldehyde agarose buffer：200 mM的MOPs，50 mM的NaAc，10 mM的EDTA）：配制500ml，称取3.4g NaAC•3H2O放入1000ml烧杯中，加入400ml DEPC 处理过的去离子水，加入搅拌子，放在磁力搅拌器上溶解。然后加
-4 - - - 500ng/ml - - CR08 FGF-7 - - - - - 10ng/ml CH73 FGF-10 - - - - 500ng/ml - CR11 Wnt3a - - - 500ng/ml - 750ng/ml C06D/C18K Noggin - - - 200ng/ml - - CB89 hPSCs 培养和传代 1、将冻存
A，而 0.1% DEPC 只能灭活少于 500 ng/ml 的 RNase A。但是溶液中残留的 DEPC 副产物会抑制一些酶反应，例如 DEPC 副产物会抑制体外转录反应，因此 DEPC 含量越高，高压灭菌后的 DEPC 副产物就越多，抑制越明显。 揭示 LiCl 沉淀背后的故事 不少的文献都说，用 LiCl 沉淀 RNA 有很多好处，比如只沉淀 RNA，不会沉淀 DNA、蛋白和多糖等。但就是操作比较麻烦，比如，过夜沉淀，不能沉淀小分子 RNA 等。下面就 LiCl 沉淀方法的误区进行探讨
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