MCT-150-C-041 AXYGEN 1.5ml B

蛋白浓缩，超滤离心管选择指南

。 3.解决两大行业痛点：堵膜+内毒素 堵膜怎么办？ 赛米科超滤管采用了低蛋白结合PES膜，配合优化的支撑结构，显著减少浓差极化导致的膜堵塞和蛋白质吸附。若样品较脏（如细胞裂解液），建议离心前先过0.45μm滤膜，或采用“阶梯离心”（低速预离心）模式。 内毒素影响细胞实验？ 所有赛米科超滤离心管均经过无内毒素工艺控制，内毒素水平＜0.25 EU/mL，可直接用于原代细胞培养、CAR-T细胞构建等敏感实验。 应用场景举例：你的实验该用哪一支？ 场景A：从杂交瘤细胞上清中浓缩IgG抗体（分子量~150kDa

蛋白质印迹（Western blot）实验方案

冰上，用冰冷的 PBS 洗涤细胞。2. 吸出 PBS，然后加入冰冷的裂解缓冲液（每 107 细胞/100 mm 培养皿/150 cm2 培养瓶加入 1 ml；每 5×106 细胞/60 mm 培养皿/75 cm2 培养瓶加入 0.5 ml）。3. 用预冷的塑料细胞刮棒刮下贴壁细胞，然后轻轻地将细胞悬浮液转移至预冷的微量离心管中。4. 在 4 ℃ 下持续搅拌 30 分钟。5. 在 4 ℃ 预冷的离心机中以 16000 × g 的转速离心 20 分钟。6. 轻轻地从离心机中取出离心管，置于冰上。将上清

小鼠胸腺单细胞悬液制备流程及注意事项

小鼠胸腺单细胞悬液制备流程 1.用颈椎脱臼法处死小鼠，75%酒精浸泡5 min后，取出小鼠置于无菌操作台上，腹部朝上。 小鼠胸骨下方剪开小鼠的胸腔，可看到白色透明胸腺，呈两叶分布，位于两肺的前方，胸骨的正后方。 取出胸腺并浸泡于干净的PBS溶液中。 将胸腺置于200目筛网中，用组织研磨棒轻轻研磨至没有明显块状物。 用15 mL PBS冲洗筛网，并将冲洗液收集于15 mL离心管，300 g离心5 min，弃上清。 用细胞染色缓冲液重悬胸腺细胞，并调整细胞浓度至1×107/mL。 注意