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- AXYGEN
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- MCT-060-L-C
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
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999
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麦格生物
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现货
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/
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文献和实验，1% penicillin-streptomycin，200mM L-ascorbic）终止消化，将所得细胞用 100μm 孔径滤膜过滤。 hCOs 培养 12、将细胞用 hCOs 形成培养基（I）重悬并进行细胞计数，按照 5,000 个/孔的密度接种于低吸附 96 孔板中。4℃ 条件下 300g 离心 3 min 后，放置在 37℃，5%CO2 的培养箱中过夜培养。 13、用 Matrigel 将每孔细胞进行包埋，放置于 37℃ 培养箱中使 Matrigel 固化。添加 hCOs 形成培养基（II）至完全没过
A. DNA-BD vector gd×20 / 0.2-1.0mgcm 0.1 gd 0.1-0.5mgmg×20 10-50mB. AD vector 0.1 C. l 2.0mlml×20 200mSperm DNA(10mg/ml) 10 1×TE/LiAc重悬感受态细胞 1.5mlc 1.0mlc 8.0mlb l×20 1.0ml 8.0mlm酵母感受态细胞 100 (7) PEG/LiAc缓冲液 0.6ml×20 6.0ml 60
细胞之活化原则为快速解冻，以避免冰晶重新结晶而对细胞造成伤害，导致细胞之死亡。 2. 细胞活化后，约需数日，或继代一至二代，其细胞生长或特性表现才会恢复正常(例如产生单株抗体或是其它蛋白质)。 3. 材料： 37℃ 恒温水，新鲜培养基，无菌吸管/ 离心管/ 培养瓶，液氮或干冰容器 4. 步骤： 4.1 操作人员应戴防护面罩及手套，防止冷冻管可能爆裂之伤害。 4.2 自液氮或干冰容器中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，由于热胀冷缩过程，此时盖子易松掉。 4.3 将新鲜培养基置于37 °C 水槽中回
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