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- AXYGEN
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- ZT-200-R-S
- 2026年04月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
96支/盒，10盒/大盒，5大盒/箱
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文献和实验CDC-1551中和前者同源性低于97%的预测基因。 除了购买现成的核酸，还可以通过自己合成寡核苷酸和PCR扩增模板的方法制备点样样品。由于自己合成Oligo成本太高，只适于少量特殊样品。最常用的还是PCR扩增。一张芯片上可不只10个8个样本，少则上百多则上千个样本的质粒纯化、PCR以及PCR产物纯化，加上芯片上的样品量很有限，点样的纯度必须有保证，所以QIAGEN公司的96孔高通量核酸纯化系列是最好的选择。一次可以纯化96个样品，大大简化了上百个样本纯化的工作量和操作强度。 26171 R.E
水浸泡或用氯仿冲洗（注意：有机玻璃器具因可被氯仿腐蚀，故不能使用）。 3. 有机玻璃的电泳槽等，可先用去污剂洗涤，双蒸水冲洗，乙醇干燥，再浸泡在3% H2O2 室温10 min，然后用0.1% DEPC水冲洗，晾干。 4. 配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC，在37 ℃处理12 h以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂，应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制，然后经0.22 μm滤膜过滤除菌。 5. 操作人员戴一次性口罩. 帽子. 手套，实验过程中手套
，然后在室温或37℃下用大容量（200ml/每片）洗脱液（2×SSC，0.1%Triton X-100）分别冲洗5～10min，以银显影液放大金颗粒显示原位杂交结果，可用1%伊红复染，脱水，透明，封片，镜检。 如为冰冻切片（cryostat section 10～15μm），应经新鲜配制4%多聚甲醛室温固定15min，PBS冲去固定液，吸干后滴加蛋白酶K（25μg/ml,Sigma）37℃15min，再用4%多聚甲醛室温固定20min，PBS冲去多聚甲醛，晾干后按上述方法进行原位杂交和杂交后冲洗
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