- ￥1763
- AXYGEN
- 美国
- ZT-100-R-S
- 2026年04月01日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
麦格生物
- 现货状态：
现货
- 保修期：
/
- 规格：
10盒/包，5包/箱
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文献和实验water：无Rnase的水。方法是：将DEPC按0.01%（V/V）加在dH2O中500 ml（50 ul），在37 ℃过夜，并高压灭菌即得（150 ℃ 3小时） 5. 一次性塑料手套 6. 注意：DEPC有致癌之嫌 7. 抽提出的细胞总RNA干燥后加水50 ul，取10 ul加无Rnase水990 ul，稀释100倍成1 ml。于0.5 cm厚的石英比色杯中，以无Rnase水为对照，在721型紫外分光光度计下检测，结果应为：A260/280 ratio 8. 分离组织10 mg
RNA抽提 一， 准备工作 1， 实验器具与材料： （1） 移液枪：1ml、200ul、10ul （2） 吸头：1ml、200ul、20ul （3） 吸头台：放置1ml吸头的一个，放置200ul和20ul的吸头一个 （4） EP管1.5ml、100ul （5） 玻璃研磨器 （6） 容量瓶：1000ml （7） 盐水瓶：100ml （8） 15ml塑料管一个（配75％乙醇用） 2， 实验器具的处理与准备 （1） 塑料制品：（包括吸头、EP
是：将DEPC按0.01%（V/V）加在d H2O中500ml（50ul），在37℃过夜，并高压灭菌即得（150℃ 3小时）5． 一次性塑料手套6． 注意：DEPC有致癌之嫌二、 关于Trizol Reagent的使用过程：1． Homogenization（匀浆）a. Tissues：组织每100mg组织匀浆加1mlTrizol试剂，样品体积不能超过Trizol试剂的10%。b. Cells Grown in monolayer（单层细胞接毒后出现病变的）针对JEV细胞总RNA的抽提法：BHK21细胞
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