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麦格生物
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现货
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/
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960个/包,5包/箱
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文献和实验-RAD), PCR仪 My Cycler (Bio-RAD),Direct-Pure UP 超纯水系统(RephiLe),核酸电泳仪 EPS100 (上海天能)。细菌基因组 DNA 提取试剂盒(Axygen),dNTP (Takara)三、试验方法1. 样品制备和增菌培养 接种前,先将增菌培养基煮沸 10 ~ 15 min,以排除溶解于培养基中的氧,并迅速冷却,切勿摇动。每 15 ml 增菌肉汤中接种 1 ~ 2 g 固体食品或 1 ~2 ml 液体食品,接种时将接种物慢慢接入肉汤液面以下。每份样品接种
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‐well deep‐well blocks (Riplates), 2 ml/well, for bacterial cultivation (RK Manufacturing, cat. no. RRK‐850356B, http://www.rkmfg.com/) Gas permeable plate seals (Axygen, cat. no. BF‐400, http
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, or highly polished plastic microcentrifuge tubes (e.g., Axygen Maxymum recovery clear 0.6‐ml tubes), pipet tips (Axygen Maxymum recovery pipet tips), and gel‐loading tips (e.g., Sorenson Multi Miniflex round sterile gel loading pipet tips, 0.1 to 10 µl
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