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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 保质期：
12个月
- 供应商：
健仑生物
- 保存条件：
4-30摄氏度
- 规格：
20人份/盒
【产品名称】
通用名称：EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒（胶体金法）
【包装规格】
20人份/盒
【主要组成成份】
1. 检测卡（T线包被重组EB病毒衣壳抗原（P18-P23），在C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体，包被缓冲液：0.05M PBS pH7.4）：1人份×20。
2. 样品稀释液：1瓶×5毫升。
【储存条件及有效期】
4~30℃干燥避光保存，有效期为12个月。
湿度60%以下时，开封1小时内使用，湿度60%以上时，开封即用。
生产日期、有效期至：见标签。
【检验方法的局限性】
1. 本产品检测结果由人肉眼观察判读，易受目测误差或主观判断等因素影响，因此，当条带颜色不易明确判断时，建议重复检测。
2. 本检测卡作为诊断的辅助手段之一，检测结果仅供参考，不得作为临床诊治的唯一依据，阳性结果需采用其它方法进一步确认，受检测灵敏度所限，阴性结果可能是由于抗体浓度低于产品分析灵敏度所致。临床诊断应与临床检查、病史及其他检测相结合。
3. 感染初期，IgM未产生或滴度很低会导致阴性结果，应提示患者在7~14天内复查，复查时同时平行检测上次采集的标本以确认是否出现血清学阳转或滴度明显升高。
4. 免疫功能受损或接受免疫抑制治疗的患者，其血清学抗体检测的参考值有限。
5. IgM抗体阳性不仅发生在原发感染，在继发感染亦可见IgM反应。
6. 本试剂是定性检测，不能用于测定抗体含量。
7. 本试剂用于个人血清、血浆或全血样品的检测，请勿用于唾液、尿液或其他体液的检测。
【注意事项】
1. 应用本试剂盒检测得到的阳性结果，需用其它方法进一步确证。
2. 试剂盒应密封保存，谨防受潮。在湿度60%以下时，开封1小时内使用，湿度60%以上时，开封即用。避免放置于空气中过长时间，导致受潮，影响检测结果。
3. 检测线颜色的深浅程度与样品中抗体的滴度没有一定的必然联系，20分钟后判读的结果无效。
4. 当样品中EB病毒衣壳抗原IgM抗体含量极高时，C线条带可能会有所减弱，此属于正常现象。
5. 试剂盒组份及检测产生的废弃物均按传染性污染物处理。
| 产品名称 | 规格 |
| 肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 肺炎支原体IgG抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| A族乙型溶血性链球菌(Strep A)检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| EB病毒衣壳抗原IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 肺炎衣原体抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 呼吸道合胞病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法） | 20人份/盒 |
| 汉坦病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法） | 40T/盒 |
| 肠道病毒71型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 柯萨奇病毒B组IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 人细小病毒B19 IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 腮腺炎病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 腺病毒IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| A组轮状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 柯萨奇病毒A16型IgM抗体检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 轮状病毒（A组）/腺病毒抗原二合一检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 诺如病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 弓形虫IgM/IgG抗体、巨细胞病毒IgM/IgG抗体、风疹病毒IgG抗体 联合检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 |
| 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgM抗体联合检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
| 弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒II型IgG抗体联合检测试剂盒（胶体金法） | 20人份/盒 |
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文献和实验【摘要】目的 对化学发光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay ，CLIA)测定 EB 病毒衣壳抗原的 IgM抗体( EBV2VCA IgM)进行方法学评价 ，同时将其对儿童传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis，IM)的诊断准确性与传统的 ELISA测定相比较。方法 在全自动 CLIA仪上测定88例血清标本，同时用 ELISA法测定。结果 CLIA测定EBV2VCA IgM的灵敏度为0.64U/ml;低、中、高浓度时的批内CV
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
能在B淋巴细胞中增殖，可使其转化，能长期传代。被病毒感染的细胞具有EBV的基因组，并可产生各种抗原，已确定的有：EBV核抗原（EBNA），早期抗原（EA），膜抗原（MA），衣壳抗原（VCA），淋巴细胞识别膜抗原（LYDMA）。除LYDMA外，鼻咽癌患者EBNA、MA、VCA、EA均产生相应的lgG和LgA抗体，||理研究这些抗原及其抗体，对阐明EBV与鼻咽癌关系及早期诊断均有重要意义。EB病毒长期潜伏在淋巴细胞内，以环状DNA形式游离在胞浆中，并整合天染色体内。
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