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- 远慕生物
- 国产
- ACY20129
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
阴凉密闭条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。
- 库存：
1000
- 供应商：
上海远慕生物
- CAS号：
62-76-0
- 规格：
50mL
形态：液体
基质：超纯水
规格：50ml
存储条件：冷藏和避光条件下保存。
主要用途：环境监测。校准仪器和装置；评价方法；工作标准；质量保证/质量控制；其他
分析方法：标准值相对不确定度(%) 单位草酸钠 0.1004 0.2 量浓度的标准值(mol/L)
本产品仅供科研实验使用！
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文献和实验条件下，PCR产物可直接进行毛细管电泳分离。用无菌重蒸水代替DNA模板作为空白对照，双重PCR同时扩增外源基因经毛细管电泳后无任何峰出现，说明PCR反应无外来物质的干扰。而转基因大豆标准物质和进口大豆的双重PCR扩增产物经毛细管电泳后均出现两个峰，电泳峰2为CAMV-35S启动子-EPSPS抗草甘膦基因的PCR产物，电泳峰3为NOS终止子的PCR产物。对转基因大豆的双重PCR扩增产物进行测序分析，具体序列信息详见GenBank AY564226、AY578916。测序结果显示，该扩增产物的序列与原
相关专题 【摘要】 目的建立抗草甘膦转基因大豆的快速检测方法。方法：针对转基因大豆基因组中被导入的35S启动子、NOS终止子和CP4-EPSPS抗草甘膦基因等外源基因，自行设计了两对引物，采用双重PCR同时扩增上述基因，用8g/L羟丙基甲基纤维素为筛分介质，在50cm×100μm i．d．涂壁毛细管中，于一10kV电压下用激光诱导荧光-毛细管电泳检测转基因大豆的PCR扩增产物。结果在优化的PCR反应和毛细管电泳条件下，本法
0．048 mg/ml。� 2．5 鱼腥草中总黄酮含量的测定 吸取按设定条件制备的供试品溶液20 ml，置50 ml容量瓶中，加入30%的乙醇5．0 ml，加入5%亚硝酸钠溶液1．5 ml，捣匀，放置6 min；加入10%硝酸铝溶液1．5 ml，掏匀，放置6 min；加1mol/L氢氧化钠溶液20 ml加水至刻度，掏匀，放置15 min。以30%乙醇作参比，于510 nm波长处测定吸光度，代入标准曲线方程求得供试品溶液中总黄酮的含量，再换算成鱼腥草中总黄酮的含量。
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