JEG-3人绒毛膜癌细胞

JEG-3人绒毛膜癌细胞

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  • ¥1350
  • 邦景
  • BJ-X798
  • 国产
  • 2025年07月12日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 细胞类型

      人细胞系

    • 供应商

      上海邦景

    • 库存

      20

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 物种来源

    • 组织来源

      绒毛膜癌

    • 规格

      1×10^6cells

    商品属性:
    产品名称 规格 货号
    JEG-3人绒毛膜癌细胞 1×10^6cells BJ-X798
     
    JEG-3人绒毛膜癌细胞

     
    一、细胞基本属性
    细胞 JEG-3人绒毛膜癌细胞
    细胞别称 Jeg-3; JEG3; Jeg3; jeg3
    种属来源
    年龄性别
    组织来源 绒毛膜癌
    生长特性 贴壁生长
    细胞形态 上皮细胞样
    背景简介 是一株超三倍体人类细胞株。其典型染色体数为71,发生率为34%,多倍体率为2.6%。t(4;11)(p15;q13),i(13q),t(10p15q),del(18)(q21)和6个其他标记在大多数细胞中常见,另有两个标记在一些细胞中可见,在一个N14和两个N22中可见大卫星。N2、N5和N9有4个拷贝,而N7、N13、N18、N21和X为单拷贝,Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。
    生物安全等级 1
    细胞规格 1×10^6cells
    支原体检测
    基因表达情况 human chorionic gonadotropin (hCG), human chorionic somatomammotropin (placental lactogen); progesterone
    保藏机构 ATCC; HTB-36 BCRC; 60428 BCRJ; 0123 DSMZ; ACC-463 ECACC; 92120308
    培养条件 气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃
    冻存条件 无血清冻存液,液氮储存
    培养基 90% MEM+10% FBS+PS
    倍增时间 ~24-36 hours



    JEG-3人绒毛膜癌细胞
    JEG-3人绒毛膜癌细胞
    二、细胞培养操作

    收货方式 :T25瓶 ,冻存管
    收货处理 :观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁,将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h,以便稳定细胞状态    收到细胞后,需立即转入液氮冻存或直接复苏
    传代密度 :细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养    第二天换液并检查细胞密度
    传代比例 :首次传代建议1:2传代 ,1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿    一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶
    传代方法  
    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。        
    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min(视细胞贴壁情况而定),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心5 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。        
    c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。  
    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入6 cm皿中,加入约4 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
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    三、培养注意事项
    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。
    2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。
    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
    7. 该细胞仅供科研使用。
    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。
    9. 注意:1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!以实际收货产品说明书为准,网站说明书仅供参考。


     

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