Ishikawa人子宫内膜癌细胞

商品属性：

产品名称	规格	货号
Ishikawa人子宫内膜癌细胞	1×10^6cells	BJ-X792

 


 
一、细胞基本属性

细胞名称	Ishikawa人子宫内膜癌细胞
细胞别称	Ishikawa；ISHIKAWA; ISHI；人子宫内膜癌细胞
种属来源	人
年龄性别	39岁
组织来源	子宫
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	Ishikawa细胞来源于39岁患有子宫内膜腺癌的女性，表达ER、PR。有报道称该细胞可产生促肾上腺皮质激素释放激素，胎盘碱性磷酸酶、绒膜促性腺激素。
生物安全等级	1
细胞规格	1×10^6cells
支原体检测	无
基因表达情况
保藏机构	ECACC; 99040201；中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
培养基	MEM+15% FBS+1%NEAA+PS
倍增时间	~32-40 hours

二、细胞培养操作
收货方式 ：T25瓶 ，冻存管
收货处理 ：观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态    收到细胞后，需立即转入液氮冻存或直接复苏
传代密度 ：细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养    第二天换液并检查细胞密度
传代比例 ：首次传代建议1：2传代 ，1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿    一管细胞建议接种到10cm培养皿或者T25瓶

传代方法

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。         b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-3 min（视细胞贴壁情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。         c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

公司正在出售的产品：
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Phospho-FLG (Tyr766)： 0酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体 人脐静脉平滑肌细胞RNAHUVSMC miRNA5 μg
KP-N-NS细胞，人肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) 小鼠骨髓瘤细胞,P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]细胞 CL-0397NCI-H23(人非小细胞肺癌细胞)5×106cells/瓶×2 兔子白介素2(IL-2)ELISA 试剂盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的小鼠抗兔IgM 0.1ml
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Ishikawa人子宫内膜癌细胞PSGR： 前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体 CD58 Others Cynomolgus 食蟹猴 LFA-3 / CD58 人细胞裂解液 (阳性对照)
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NCI-N87 [N87]人胃癌细胞 大鼠低密度脂蛋白受体(LDLR)ELISA试剂盒 CA(Human catecholamine)  人儿茶酚胺 96T
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意：1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。