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- SIGMA
- 美国
- L2880-10mg
- 2026年03月13日
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![745073-100MG*SIGMA*N-[(1R,8S,9s)-Bicyclo[6.1.0]non-4-yn-9-ylmethyloxycarbonyl]-1,8-diamino-3,6-dioxaoctane](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0113/160/4249916511956001102.jpg!wh200)
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麦飞生物
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L2880-10mg
说明
一般描述
脂多糖 (LPS) 是糖脂，[1]由连接单个或多个脂肪酸的碳水化合物单元组合而成，存在于革兰氏阴性菌细胞壁中。[2]LPS是外膜的重要组成部分，结构由脂质A、葡萄糖胺基磷脂、短核寡糖和O-抗原（远端多糖）组成。[3]
应用
来自大肠杆菌O55:B5的脂多糖已用于：[4]
刺激肝细胞和非实质细胞[5]
刺激脾脏并研究Malitaf基因在鱼钝头鲷中的表达[6]
作为伴刀豆球蛋白A（ConA）和D-半乳糖胺/脂多糖（D-GalN/LPS）暴发性肝炎模型的一部分用于研究天然化合物橙皮素的作用[7]
诱导少突胶质细胞毒性，以评估几种化合物的神经保护作用[8]
诱导大鼠肌少症，以评估载姜黄素疏水表面改性羟基磷灰石的抗氧化作用[9]
脂多糖（LPS）是革兰氏阴性细菌细胞壁的特征组分。脂多糖及其脂质 A 部分通过 Toll 样受体 4（TLR4）刺激先天免疫系统的细胞，Toll 样受体 4是 Toll 样受体蛋白家族的成员，其识别常见的病原体相关分子模式（PAMP）。
生化/生理作用
脂多糖 (LPS) 建立起保护性渗透屏障，阻止抗生素和胆汁盐进入，从而使革兰氏阴性菌具备天然耐药性。LPS影响细菌致病性，毕竟宿主免疫系统主要面对的是细菌LPS成分。LPS是一种内毒素兼高免疫原性抗原，可以增强免疫系统。LPS 的脂质 A 通过 Toll 样受体 4 (TLR4) 刺激宿主细胞。[1]
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文献和实验Glycolipid biosurfactants: Biosynthesis and related potential applications in food industry
Ashby R D, et al.
Journal of Separation Science, 307-334 (2023)
、K、H、F四种抗原。O抗原为脂多糖，已有171种，其中162种与腹泻有关，是分群的基础。医学教|育网搜集整理K抗原有103种，为荚脂多糖抗原。从病人新分离的大肠杆菌多有K抗原，有抗吞噬和补体杀菌作用。根据耐热性等不同，K抗原分为L、A、B三种，其中L、B不耐热，有60种。F抗原至少有5种，与大肠杆菌的粘附作用有关、表明大肠杆菌血清型的方式是按O：K：H排列，例如O111：K58（B4）：H2. （四）抵抗力 该菌对热的抵抗力较其他肠道杆菌强，55℃经60分钟或60℃加热15分钟
有动力。有普通菌毛与性菌毛，有些菌株有多糖类包膜，革兰氏阴性杆菌。 (二)培养特性 在血琼脂平板上，有些菌株产生β型溶血。在鉴别性或选择性培养基上形成有颜色、直径2～3mm的光滑型菌落。 生化反应：大部分菌株发酵乳糖产酸产气，并发酵葡萄糖、麦芽胞、甘露醇、木胶糖、阿拉伯胶等产酸产气。IMViC试验为“+、+、-、-”。即为典型大肠杆菌。 (三)抗原构造 较复杂，有O、K、H、F四种抗原。O抗原为脂多糖，已有171种，其中162种与腹泻有关，是分群的基础。K抗
）：对热稳定，100℃经20分钟仍不被破坏，分子量小，免疫原性弱。医学教|育网搜集整理ST可激活小肠上皮细胞的鸟苷酸环化酶，使胞内cGMP增加，在空肠部分改变液体的运转，使肠腔积液而引起腹泻。ST与霍乱毒素无共同的抗原关系。 肠产毒性大肠杆菌的有些菌株只产生一种肠毒素，即LT或ST；有些则两种均可可产生。有些致病大肠杆菌还可产生vero毒素。 3.其他：胞壁脂多糖的类脂A具有毒性，O特异多糖有抵抗宿主防御屏障的作用。大肠杆菌的K抗原有吞噬作用。
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