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信帆生物
腺苷脱氨酶(ADA)测定试剂盒
(比色法)
一、测定原理:
腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase,ADA)催化腺
嘌呤核苷水解,产生次黄嘌呤核苷和氨,然后对产生
的氨进行显色,从而可以计算血清 ADA 的活性。
二、试剂组成及配制(100T/48 样):
试剂一:粉剂×6 支,稀释液 5mL×6 瓶,4℃保存,临
用前 2 小时每支粉剂用 1 瓶稀释液溶解。
[注]:
需充分混匀完全溶解,否则会影响结果。配
好后 4℃可保存 48 小时。
试剂二:粉剂×2 支,稀释液 100mL×2 瓶,临用时每支
粉剂用 1 瓶稀释液溶解即成,4℃避光保存。
试剂三:贮备液 2mL×2 瓶,稀释液 100mL×2 瓶。临
用时每瓶贮备液用 1 瓶稀释液稀释即成,4℃
避光保存,可稳定两个月。
试剂四:1mg 氨氮/mL 标准贮备液 1mL×1 瓶,4℃保
存。25µg 氨氮/mL 标准应用液的配制:取
1mg 氨氮/mL 标准贮备液 0.25mL 用双蒸水
定容至 10mL,充分混匀,现用现配。
五、测定意义:
ADA 广泛分布于各组织中,以盲肠、小肠粘膜
和脾中含量最高,肝中含量仅为小肠的 7%~14%,
肝脏中 90%在细胞质中,细胞核含量低,但却是胞核
中有关核酸代谢酶中含量最高的一个。
在肝脏疾病中,ADA 活性增高。阻塞性黄疸时
此酶活性一般不升高,而在肝实质性损伤时,此酶和
ALT 同时升高,故有助于鉴别。在慢性活动性肝炎和
肝硬化时 ALT 阳性率较低,而 ADA 阳性率可达 90%
左右,增高较明显。
腺苷脱氨酶(ADA)测定试剂盒
(比色法)
一、测定原理:
腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase,ADA)催化腺
嘌呤核苷水解,产生次黄嘌呤核苷和氨,然后对产生
的氨进行显色,从而可以计算血清 ADA 的活性。
二、试剂组成及配制(100T/48 样):
试剂一:粉剂×6 支,稀释液 5mL×6 瓶,4℃保存,临
用前 2 小时每支粉剂用 1 瓶稀释液溶解。
[注]:
需充分混匀完全溶解,否则会影响结果。配
好后 4℃可保存 48 小时。
试剂二:粉剂×2 支,稀释液 100mL×2 瓶,临用时每支
粉剂用 1 瓶稀释液溶解即成,4℃避光保存。
试剂三:贮备液 2mL×2 瓶,稀释液 100mL×2 瓶。临
用时每瓶贮备液用 1 瓶稀释液稀释即成,4℃
避光保存,可稳定两个月。
试剂四:1mg 氨氮/mL 标准贮备液 1mL×1 瓶,4℃保
存。25µg 氨氮/mL 标准应用液的配制:取
1mg 氨氮/mL 标准贮备液 0.25mL 用双蒸水
定容至 10mL,充分混匀,现用现配。
五、测定意义:
ADA 广泛分布于各组织中,以盲肠、小肠粘膜
和脾中含量最高,肝中含量仅为小肠的 7%~14%,
肝脏中 90%在细胞质中,细胞核含量低,但却是胞核
中有关核酸代谢酶中含量最高的一个。
在肝脏疾病中,ADA 活性增高。阻塞性黄疸时
此酶活性一般不升高,而在肝实质性损伤时,此酶和
ALT 同时升高,故有助于鉴别。在慢性活动性肝炎和
肝硬化时 ALT 阳性率较低,而 ADA 阳性率可达 90%
左右,增高较明显。
腺苷脱氨酶(ADA)测定试剂盒
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