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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海邦景
- 库存:
41
- 样本:
血清,血浆或其他生物体液
- 适应物种:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 应用:
酶联免疫
- 检测方法:
双抗夹心法
- 检测范围:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2200.0 |
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
样品收集、处理及保存方法:
1)血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2)血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3)细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4)组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液
5)保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70 ℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
实验原理:
山羊血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)ELISA试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入待测物质,再与HRP标记 的待测物质抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终 的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 山羊血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)ELISA试剂盒 | Goat angiotension Ⅰ,ANG-Ⅰ ELISA Kit | 48T/96T |
公司正在出售的产品:
| TBCA重组人 Tubulin folding cofactor A / TBCA 蛋白 Protein | ELISAKitC/EBPα人CCAAT增强子结合蛋白α规格:48T/96T |
| IL9R Protein Rat 重组大鼠 IL9R / Interleukin 9 receptor 蛋白 (His 标签) | 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| 酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2) | 人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)免疫试剂盒 Human ERCC1 ELISA Kit |
| AGT重组小鼠 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT 蛋白 (His 标签) Protein | MousemammarycarcinomaMarker-CA153ELISAKit小鼠癌标志物-CA153ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| SEMA4D Protein Human 重组人 Semaphorin 4D / SEMA4D / CD100 蛋白 (His 标签) | P21蛋白表达西方杂交分析试剂盒5次 |
| RNF43 Protein Human 重组人 RNF43 蛋白 (Fc 标签) | Rat insulin aoaibodies (IAA) ELISA Kit 大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒 |
| SERPINA3重组人 SerpinA3 / AACT 蛋白 (His 标签) Protein | HumanPeussioxin,PTELISAKit 人百日咳毒素(PT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 |
| PPBP Protein Rat 重组大鼠 NAP-2 / PPBP / CXCL7 蛋白 (Fc 标签) | Humanglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISA试剂盒人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| 免疫球蛋白G1(IgG1)天然蛋白 Native Immunoglobulin G1 (IgG1) | 组织超氧化物阴离子化学发光法定量检测试剂盒20次 |
| MAP2K4重组小鼠 MKK4 / MEK4 / MAP2K4 蛋白 (His & GST 标签) Protein | HumanMycoplasmapneumoniaeaibody,MP-AbELISAKit人肺炎支原体抗体(MP-Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| 雄激素受体(AR)重组蛋白 Recombinant Androgen Receptor (AR) | 牛雌二醇(E2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 |
| AGT Protein Human 重组人 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT 蛋白 (His 标签) | 山羊血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)ELISA试剂盒人肿瘤坏死因子受体相关因子6(AF6)免疫试剂盒 Human tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,AF6 ELISA kit |
| VCAM1重组人 VCAM-1 / CD106 蛋白 (His 标签) Protein | 0脂酰肌醇抗体IgG(PI IgG)ELISA试剂盒 ,英文名: PI IgG ELISA Kit |
| Spike Protein MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragment (aa 367-606, Fc 标签) | RatBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISA试剂盒大鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
| IL23重组人 IL23A & 小鼠 IL12B Heterodimer 蛋白 (His 标签) Protein | Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4ELISA试剂盒人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T |
操作步骤:
1.编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
2.加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50µl。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40µl,然后再加待测样品 10µl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,
3.温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用。
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此 重复 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。
7.温育:操作同 3。
8.洗涤:操作同 5。
9.显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10 分钟.
10.终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
计算和结果判定:
试验有效性:阳性对照孔平均值≥1.00; 阴性对照平均值≤0.10
临界值(CUT OFF)计算:临界值=阴性对照孔平均值+0.15
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文献和实验为“构形重建(remodeling)”。此时不仅心肌损伤部位有病变,且有非损伤部位的重建,还有非肌细胞如成纤维细胞、胶原细胞、血管细胞等的增殖生成。这些肌细胞外的间质对收缩力的机机械转导与舒张后的回缩及张力的发展都很重要。间质中胶原增多,重新排列与断裂,间质纤维化,室壁硬化及偏心肥厚都将加剧收缩与舒张功能障碍。 三、血管紧张素Ⅱ的促生长作用 实验发现ATⅡ能引起心肌肥厚,它能增加细胞内DNA、RNA的含量及代谢转化,也增加蛋白质合成。与此相符又发现ACEI能防止或逆转
网络 第四节 血管紧张素Ⅰ转化酶抑 制药 (ACEI) ACEI也属血管扩张药,因其治疗CHF效果突出,作用及机制也有特点,已不限于血管舒张作用,故另作介绍如下。 一、ACEI治疗慢性心功能不全的临床效果 ACEI能缓解或消除CHF患者的症状,改善血流动力学变化及左室功能,提高运动耐力,逆转左室
影响血管紧张素Ⅱ形成的抗高血压药――血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂
RAAS对心血管系统的稳定有重要作用,组织中的血管紧张素Ⅰ转化酶(ACE)与药物的结合较持久,因此对酶的抑制时间更长,进而降低去甲肾上腺素释放,降低交感神经对心血管系统的作用,有助于降压和改善心功能。此与药物的长期降压疗效有关,药物与ACE的结合方式见图26-1,以卡托普利为例,卡托普利的三个基团可与酶的三个活性部位相结合,一是脯氨酸羧基与酶的正电荷部位(精氨酸)呈离子键结合;二是肽链的羰基与酶的供氢部位呈氢键结合;三是巯基与酶的Zn 2+ 结合,终使酶失去活性
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