- ￥2180 - 3980
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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃保存
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Aurora Kinase B (AURKB)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant Aurora Kinase B (AURKB)
别名：AIM1; AIK2; ARK2; AurB; IPL1; STK1; STK12; STK5; Serine/Threonine Kinase 12; Aurora-1; Aurora-and IPL1-like midbody-associated protein 1; Aurora/IPL1-related kinase 2
种属：Rattus norvegicus (Rat)
蛋白序列：Gly92~Pro339
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：O55099
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验，我们用已知的人工合成 MAP 作为阳性对照，分析研究拟南芥的不同 MAP 激酶 [23] 。 ( 4 ) 重组蛋白质除了含有各自的蛋白质的编码序列外，常常还包含由克隆载体所编码的 3' 或 5' 标记物。这些标记物的磷酸化可能会导致假阳性结果，因此在芯片实验之前要将其排除掉。用一些已知的不被认为是相应激酶底物，并且具有相同表达模式（相同标记物）的重组蛋白质，在溶液中进行活性激酶的检测实验可能是一种解决问题的办法。在这个检测实验中，这些所选择的蛋白质应该显示阴性
C 端的 Y80 是 RACK1 引起焦亡的关键结合位点。 图 3 Y80 是 RACK1 的关键结合位点 A：EST12 晶体结构；B：EST12-RACK1 预测结构；C：重组蛋白全长、EST12 C 端缺失（EST12- D1）、N 端缺失（EST12- D2）、EST12 的 3 个突变体图示；D-E：重组蛋白 pull down 及 WB 分析；F-I：LDH 分析重组蛋白不同时间、不同剂量处理腹腔巨噬细胞；J-K：LDH 分析 M. smeg 和 M. smeg-est12
各有缺点。近来这一问题通过将来自B.subtilis编码醋酸盐合成酶的alsS基因导入E.coli细胞中得以解决[141]。该酶催化丙酮酸转化为非酸性和低毒性的副产品。乙酸积累的减少极大地改善了重组蛋白的产生。另外，其他酶缺陷的E.coli突变株也已经建立，这些突变株产生较少的乙酸，从而提高了人重组蛋白的表达水平[214]。 总结 一种高效的原核表达载体需要包括一个强大并且可以严紧调节的启动子；一位于翻译起始密码子5’端大约9bp的SD序列；位于目的基因3’末端的一个高效转录终止子。除此之外
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