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-20℃保存
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12个月
- 英文名:
Active Hexosaminidase A Alpha (HEXa)
- 库存:
100
- 供应商:
科淼生物
- 规格:
50ug/50ug
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 50ug | 产品价格: | ¥3980.0 |
产品英文名称:Active Hexosaminidase A Alpha (HEXa)
别名:TSD; Hex-A; Tay Sachs Disease; GM2 Gangliosidosis; Beta-Hexosaminidase Subunit Alpha; Beta-N-Acetylhexosaminidase Subunit Alpha; N-Acetyl-Beta-Glucosaminidase Alpha
种属:Mus musculus (Mouse)
蛋白序列:Leu319~Thr528
标签:N-terminal His Tag
Uniprot:P29416
表达系统:-
来源:E. coli
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文献和实验人染色体有时有重叠现象而设计的一种简便有用的基因定位方法。如表7-2所示,选择3个都保留有4条人染色体的杂种细胞克隆,但染色体各不相同。如果某一表型特征只出现于克隆A、C而不见于B,就可决定该特征的基因只能在3号染色体上,因为A、C克隆都有3号染色体,而B克隆则无,其它亦可同理判断这样3个克隆可对8条(23=8)染色体作出判断;如果是5个克隆(25=32)就可对人类22条常染色体和2条性染色体作出判断。例如半乳糖激酶(GK)、尿苷-磷酸激酶(UMPK)和氨基已糖苷酶A(HEXA)的基因就是用此法
-HCl, pH 8.0 平衡上样,NaCl 浓度梯度洗脱,获得了“天然”状态的活性蛋白质。 在IEC 中,变性剂的浓度梯度并不能每次都获得高的活性回收,例如α乳白蛋白的收率只有10% 左右。原因可能是折叠的中间体很难从层析介质上洗脱出来。为了避免折叠中间体在层析介质上的堆积,我们发展了两种缓冲液系统的复性方法[26] 。溶解的蛋白质吸附在高浓度变性剂缓冲液平衡的层析柱上,梯度降低变性剂的浓度,同时梯度增加盐离子的浓度,这样可以使蛋白质自发折叠的同时,离开原先吸附的位点,向柱下端移动。移动的同时,蛋白质分子
Tris-HCl, pH 8.0 平衡上样,NaCl 浓度梯度洗脱,获得了“天然”状态的活性蛋白质。 在IEC 中,变性剂的浓度梯度并不能每次都获得高的活性回收,例如α乳白蛋白的收率只有10% 左右。原因可能是折叠的中间体很难从层析介质上洗脱出来。为了避免折叠中间体在层析介质上的堆积,我们发展了两种缓冲液系统的复性方法[26] 。溶解的蛋白质吸附在高浓度变性剂缓冲液平衡的层析柱上,梯度降低变性剂的浓度,同时梯度增加盐离子的浓度,这样可以使蛋白质自发折叠的同时,离开原先吸附的位点,向柱下端移动
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