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-20℃保存
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12个月
- 英文名：
Recombinant 5'-Nucleotidase, Cytosolic III (NT5C3)
- 库存：
100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50ug/50ug
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥2180.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50ug | 产品价格： | ￥3980.0 |
产品英文名称：Recombinant 5'-Nucleotidase, Cytosolic III (NT5C3)
别名：UMPH1; PSN1; PN-I; UMPH; P5'N-1; p36; cN-III; Pyrimidine 5'-nucleotidase 1; Uridine 5'-monophosphate hydrolase 1
种属：Homo sapiens (Human)
蛋白序列：Met52~Leu336 (Accession # Q9H0P0)
标签：N-terminal His Tag
Uniprot：Q9H0P0
表达系统：Prokaryotic expression
来源：E.coli
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文献和实验X-100或脱氧胆酸钠）和低浓度变性剂（2mol/L尿素或盐酸胍等）洗涤除去脂类和膜蛋白，这一步很重要，否则会导致包涵体溶解和复性的过程中重组蛋白质的降解[6、7、8]。 包涵体的溶解必须用很强的变性剂，如8mol/L尿素、6~8mol/L盐酸胍，通过离子间的相互作用破坏包涵体蛋白间的氢键而增溶蛋白。其中尿素的增溶效果稍差，异氰盐酸胍最强；去污剂，如SDS[7]，可以破坏蛋白内的疏水键，可以增溶几乎所有的蛋白，但由于无法彻底去除而不允许用在制药行业中；酸，如70%甲酸[9]，可以破坏
质芯片检测。此外，肽芯片或基于质谱的方法[ 20，21] 也可以用于这方面。 我们在此介绍基于蛋白质芯片技术的蛋白磷酸化筛选方法和高通量确定蛋白激酶底物的方法。我们已成功地用这种筛选工具鉴定大麦酪蛋白激酶 2α ( CK 2α) 和不同的拟南芥丝裂原活化蛋白（MAP) 激酶 [23] 的新靶标。我们这个方法使用本书第 28 章详细描述的植物蛋白质芯片（见第 28 章）。在放射性【 γ33 磷】三磷酸腺苷存在的条件下，用可溶和具有活性的激酶孵育芯片。通过磷屏成像仪或 X 射线胶片检测到的放射性信号，对可能
体后，还要采用适当的方法（如色谱法）进行重组蛋白质的纯化。 （一）试剂配制 1． 缓冲液A：50mM Tris-HCl（pH8.0）,2mM EDTA,100mM NaCl。 2． 缓冲液B：50mM Tris-HCl（pH8.0）,1mM EDTA,100 mM NaCl,1%NP-40。 3． 缓冲液Ⅰ：50mM Tris-HCl （pH8.0）,2mM EDTA,100 mM NaCl,0.5%Triton X-100(V/V),4M脲素。 4． 缓冲液Ⅱ：50M Tris-HCl（pH
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